24小时热门版块排行榜    

查看: 971  |  回复: 15
当前主题已经存档。

wei20056

金虫 (正式写手)

[交流] 怎样知道所培养污泥中微生物的状况?

我培养的是自养厌氧菌,进水不加有机物,培养了一段时间,不知里面的菌是死是活。现在想看看培养效果。如果里面的菌死得差不多,,可以及时换泥。这样就可以节约时间。
采用的检测方法有哪些,请各位指教?

用显微镜观察?
还是用其他什么方法?
回复此楼
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

工科女孩


gzsoger(金币+1):谢谢参与,鼓励一下
可以倒平板涂布或者划线,看看有没有菌生长。
2楼2007-07-04 18:12:38
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

wei20056

金虫 (正式写手)

那样肯定有均生长的。只是不是你要的菌罢了。
3楼2007-07-04 20:24:52
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

wei20056

金虫 (正式写手)

哪位兄弟给点意见啊?
4楼2007-07-04 20:25:24
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

arkbox

木虫 (正式写手)


gzsoger(金币+1):谢谢参与
厌氧菌的确很难办,培养周期较长,鉴定条件苛刻,你可以测试一下他的产气量试试,如果他有甲烷产出的话。
5楼2007-07-04 20:44:22
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

两点水

铁虫 (初入文坛)


gzsoger(金币+1):谢谢参与
我觉得你做试验的目的应该是测定这种菌对某种污染物的处理效果,所以你测定目标物质含量的变化就可以了。若要具体分析某些菌种含量上的变化就要用稀释涂布平板测菌落或用显微镜计数法(要做染色处理以区分活菌和死菌)
6楼2007-07-04 21:49:55
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

两点水

铁虫 (初入文坛)

我觉得你做试验的目的应该是测定这种菌对某种污染物的处理效果,所以你测定目标物质含量的变化就可以了。若要具体分析某些菌种含量上的变化就要用稀释涂布平板测菌落或用显微镜计数法(要做染色处理以区分活菌和死菌)
7楼2007-07-04 21:50:29
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

wei20056

金虫 (正式写手)

有没有人再给点意见
8楼2007-07-05 20:10:31
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

wyg25s

木虫 (正式写手)


gzsoger(金币+1):谢谢应助
看你的说法应该是培养混合菌群,不是纯培养吧?
如果底物不被其他菌降解的话就测底物浓度变化,如果产甲烷就测产气量,再不行的话就培养前作个电镜,培养一段时间以后作个电镜对照看一下。有特异探针作个FISH也行
Get busy living or get busy dying
9楼2007-07-05 20:48:37
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

大学教师


gzsoger(金币+1):谢谢应助, 欢迎常来
引用回帖:
Originally posted by wyg25s at 2007-7-5 08:48 PM:
看你的说法应该是培养混合菌群,不是纯培养吧?
如果底物不被其他菌降解的话就测底物浓度变化,如果产甲烷就测产气量,再不行的话就培养前作个电镜,培养一段时间以后作个电镜对照看一下。有特异探针作个FISH也行

混合培养体系中底物不被其它菌降解是不可能的,所以测定底物的消耗速率显然是不合适的。做电镜制样需要时间,并且不能定量。做FISH就更复杂了,国内各大学的环境学院有FISH手段的恐怕凤毛棱角,还涉及许多复杂的因素。我建议你如果是混合培养体系,则针对你要降解的目标底物进行特异性筛选,富集到优势种群,分析其生理生化特性,最好找到具有显色反应之类的特征,然后进行MPN计数(最大或然数法)。呵呵,一孔之见,贻笑大方了!

[ Last edited by 大学教师 on 2007-7-6 at 22:40 ]
10楼2007-07-05 22:30:12
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 wei20056 的主题更新
普通表情 高级回复 (可上传附件)
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[基金申请] 关于Filecode分析方法 +9 majunge000 2026-08-10 12/600 2026-08-13 23:20 by iwuli
[基金申请] 咱们一起用铁证分析2026国家社科基金中标与否 +3 启萌科技 2026-08-12 11/550 2026-08-13 22:57 by 启萌科技
[文学芳草园] 阿姨 +4 汪汪锅 2026-08-09 4/200 2026-08-13 19:43 by arzu_hma
[硕博家园] 一作与独作在应聘高校教师时区别大吗 +3 mbygzh 2026-08-08 4/200 2026-08-13 19:31 by 龙-樱
[基金申请] 静等基金结果 +8 gjjjzhong 2026-08-10 21/1050 2026-08-13 17:56 by 且听虎啸
[基金申请] FileCode能看出啥? +10 要乐观耀哥 2026-08-10 28/1400 2026-08-13 17:51 by 医学老男孩
[基金申请] filecode +14 documentary 2026-08-10 16/800 2026-08-13 16:39 by 润生71
[基金申请] 我的国基提前知道中了,可是同事的操作让我实在接受不了,怎么会有这样的人 +9 家与远方 2026-08-10 14/700 2026-08-13 09:41 by 臭臭不臭01
[基金申请] 2019年青年基金涵评意见,大家看看几个A,几个B? +11 Tide man 2026-08-11 11/550 2026-08-13 07:35 by 撸猫猫
[基金申请] 应该是93bebmhtak前后十一个字符比较关键 +22 Lanmanbaby 2026-08-09 36/1800 2026-08-12 22:50 by sdfapple719
[基金申请] 奇怪,两个人的filecode固定段从头到尾一模一样 +7 布布和一二 2026-08-10 10/500 2026-08-12 09:12 by 布布和一二
[基金申请] 综述论文作为代表作会不会影响评审专家的印象分? +11 yufeiwaner 2026-08-09 13/650 2026-08-12 08:17 by yufeiwaner
[基金申请] 是这周出结果还是下周出结果? +3 yuleib84 2026-08-11 3/150 2026-08-11 21:53 by jnhyjjm
[基金申请] 帮忙看看fileCode +7 wwncly 2026-08-10 13/650 2026-08-11 19:36 by 冰心玉壶晴
[基金申请] 为什么网上很多人说本周 12号出结果 +6 瞬息宇宙 2026-08-10 7/350 2026-08-11 19:25 by Tide man
[基金申请] 关于代码变化问题,想知道的进来 +17 且听虎啸 2026-08-07 24/1200 2026-08-10 18:35 by zhangduo2008
[基金申请] 这样的filecode谁见过 +11 布布和一二 2026-08-08 22/1100 2026-08-10 11:10 by wmfsnow
[基金申请] 面上项目filecode邪修 +5 西山十月 2026-08-09 7/350 2026-08-10 07:32 by 仁砚薪传
[基金申请] fileCode有新解读? +10 Tide man 2026-08-08 18/900 2026-08-09 12:55 by 仁砚薪传
[基金申请] 化学口download_prp&fileCode的固定段好像这几天一直没变,有变的大神么? +3 Tide man 2026-08-07 4/200 2026-08-07 22:39 by Tide man
信息提示
请填处理意见