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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 微生物 » 实验/技术 » 免陪方法研究真菌多样性
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zxy664063437

新虫 (初入文坛)

[交流] 免陪方法研究真菌多样性

用ITS1和ITS4通用引物免陪研究真菌多样性行不行，我一直在做就是做不出来，扩出来的都是乱七八糟的东西，请教高手指点一二
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1楼 2012-11-12 15:33:22
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aloon111

金虫 (正式写手)
★
zxy664063437(金币+1): 谢谢参与
我看＂免陪＂看了半天没看懂，原来是免培啊．《一种简单有效且适于土壤微生物多样性分析的DNA提取方法》，这文章可以参考一下。
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zxy664063437
3楼2012-11-12 20:13:28
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kiruwa

专家顾问 (职业作家)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
我做过，扩增出来的有的不错，有的乱七八糟，得看运气。我扩增的也是ITS序列，你试过18S rRNA没有？
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4楼2012-11-13 10:35:33
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zxy664063437

新虫 (初入文坛)
送鲜花一朵
引用回帖:
3楼: Originally posted by aloon111 at 2012-11-12 20:13:28
我看＂免陪＂看了半天没看懂，原来是免培啊．《一种简单有效且适于土壤微生物多样性分析的DNA提取方法》，这文章可以参考一下。

谢谢啊
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5楼2012-11-13 20:37:45
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zxy664063437

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
4楼: Originally posted by kiruwa at 2012-11-13 10:35:33
我做过，扩增出来的有的不错，有的乱七八糟，得看运气。我扩增的也是ITS序列，你试过18S rRNA没有？

我没试过18S,引物也不好设计，真不知道别人是怎么做出来的
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6楼2012-11-13 20:39:21
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yingying15882楼
2012-11-12 20:07   回复  
zxy664063437(金币+1): 谢谢参与
祝福!!
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