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ydx19

铁杆木虫 (知名作家)

[交流] MCM-41在浸渍活性组分后晶粒变小咋回事啊

俺在用MCM-41做载体浸渍活性组分后,晶粒明显变小,MCM-41晶粒很大的有几个微米,浸渍后经过一系列的处理变小了,怎样解释啊?
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kww200101

金虫 (小有名气)

浸渍后焙烧处理的原因?
要不就是浸渍液的原因?
2楼2007-07-01 13:14:31
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ydx19

铁杆木虫 (知名作家)

引用回帖:
Originally posted by kww200101 at 2007-7-1 13:14:
浸渍后焙烧处理的原因?
要不就是浸渍液的原因?

应该不是焙烧的原因吧,浸渍后的焙烧温度比制备MCM-41的焙烧温度低的多啊
3楼2007-07-01 13:19:41
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rabbit7708

荣誉版主 (职业作家)

心虫

你的载体是怎么制备的?是不是有研磨或粉碎或加压成形过程?
呵呵,表征前制样的过程是不是有研磨?研磨时间长,有可能晶粒会减小。
化学学科——催化专版欢迎您!:) http://emuch.net/bbs/forumdisplay.php?fid=190 常来看看哟!:)
4楼2007-07-01 14:08:42
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wangzy1000

木虫 (正式写手)

★ ★
rabbit7708(金币+2):多谢提醒,学习了!:)
引用回帖:
Originally posted by ydx19 at 2007-7-1 01:12 PM:
俺在用MCM-41做载体浸渍活性组分后,晶粒明显变小,MCM-41晶粒很大的有几个微米,浸渍后经过一系列的处理变小了,怎样解释啊?

提醒你一下MCM-41是无定形的SiO2介孔分子筛,是没晶体结构,所以不能说是晶粒大小,可以说颗粒大小;在这lz用什么方法确定粒子大小的,SEM或TEM吗?不同方法对粒子大小的解释是不同的:TEM观察的是一次粒子,粒子内部微观织构完全统一,SEM看到的是二次颗粒,即由多个一次粒子聚集成行的大颗粒通过浸渍可以使二次粒子破裂为更小的二次粒子甚至一次粒子,并起到分散阻止团聚的作用。自己查点这方面的资料认真思考一下。
5楼2007-07-01 14:24:47
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liliangliang

木虫 (正式写手)

我觉得是分散度更好了!
这也是,用载体的目的!
6楼2007-07-01 18:16:05
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liuliu7139

银虫 (小有名气)

急问:哪里可以做吡啶吸附的红外?

我想问一哈大家都在哪里做得吡啶吸附的红外,问了几个地方都是只有透射装置,说只能自己吸附了拿去做,我觉得这样不太好,应该有可以全套做的吧?郁闷,麻烦知道的虫友能说一哈都哪里有做得?顺便补充:我在成都,成都有做的更好哈
7楼2007-07-02 15:49:54
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liudanokokok

木虫 (正式写手)

★ ★ ★ ★
rabbit7708(金币+4):谢谢高论,学习了!:)
引用回帖:
Originally posted by wangzy1000 at 2007-7-1 02:24 PM:

提醒你一下MCM-41是无定形的SiO2介孔分子筛,是没晶体结构,所以不能说是晶粒大小,可以说颗粒大小;在这lz用什么方法确定粒子大小的,SEM或TEM吗?不同方法对粒子大小的解释是不同的:TEM观察的是一次粒子,粒 ...

谁说MCM-41不能叫做晶粒,赵东元最近合成了介孔碳单晶,以前还合成过介孔SiO2的单晶(这两篇文章的标题中就有“Single-Crystal”)。以前晶体是指的原子或分子堆积而成的有序体。从原子水平来看,介孔材料是无序的(非晶),但它们的孔道是有序排列的,并且是长程有序的,再者,介孔材料的这种有序也能反映在XRD上,在小角范围(1-10度)有衍射峰,所以从这个意义上讲,有序介孔材料的有序是更高层次的有序,也是一种晶体(只不过基元是孔,而不是分子或者原子)。


lz负载时是不是用的水溶液,最好不用水溶液,正像以上那位仁兄说的,介孔SiO2的孔壁是无定型的,非常的不稳定,很溶液发生水解。文献中一般避免用水溶液。

[ Last edited by liudanokokok on 2007-7-2 at 22:11 ]
8楼2007-07-02 22:07:35
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