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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 材料区 » 微米和纳米 » 合成表征 » 油相合成的量子点配体交换不成功
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灵卉zrh

新虫 (初入文坛)

[求助] 油相合成的量子点配体交换不成功

我将ODE包覆的Mn：ZnSe量子点溶于氯仿加入巯基丙酸后用氢氧化钠溶液调ph，超声后氯仿和水层中间有一层沉淀，而氯仿和水层都没光，只有中间那层沉淀有光这是为什么？我做的同样方法的Mn：ZnS量子点就没有这种问题
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1楼 2012-11-07 17:14:28
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阿飞正传

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
这个当然差别大了。说透彻点，现在做这个大家都是不同变化条件来摸最佳条件。
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麦田
2楼2012-11-07 17:27:31
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gilderf

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
反应条件不一样吧,是不是ODE或OA或OSt没包上或被洗掉了.清洗烘干测红外看看
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3楼2012-11-07 19:03:14
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灵卉zrh

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
3楼: Originally posted by gilderf at 2012-11-07 19:03:14
反应条件不一样吧,是不是ODE或OA或OSt没包上或被洗掉了.清洗烘干测红外看看

如果被洗掉了那是不是就不能配体交换了啊？条件其实都差不多，除了锌源不一样，其他试剂都一样
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4楼2012-11-07 19:52:02
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gilderf

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

锌源有影响的吧，ZnO、Zn(OAc)2、Zn(OA)2、Zn(St)2，还有加热时间和温度，回顾一下实验过程应该能找出原因。实在不行就按文献方法重做一遍吧
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5楼2012-11-07 19:58:50
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灵卉zrh

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
5楼: Originally posted by gilderf at 2012-11-07 19:58:50
锌源有影响的吧，ZnO、Zn(OAc)2、Zn(OA)2、Zn(St)2，还有加热时间和温度，回顾一下实验过程应该能找出原因。实在不行就按文献方法重做一遍吧

是，我知道不同的锌源对应的温度不一样，但是会不会硬脂酸锌要比醋酸锌难以做配体交换啊
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6楼2012-11-07 20:44:06
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gilderf

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

还是用硬脂酸锌或油酸锌好些
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7楼2012-11-07 22:38:02
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sally208

专家顾问 (著名写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
配体交换的时候，配体所带电荷应该尽量弱化，这样才能减弱已结合到量子点表面的陪体所引起的电荷阻力，从而有利于更多的配体能连接到量子点的表面，增强最终的稳定性。
所以不明白你加碱增加pH的目的何在。
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8楼2012-11-07 23:40:29
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yuan999

专家顾问 (知名作家)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
实验过程比较长，很难判断哪个细节出问题，建议多注意观察细节现象，一步一步排除。
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我~心~依~旧
9楼2012-11-09 14:48:39
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灵卉zrh

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
9楼: Originally posted by yuan999 at 2012-11-09 14:48:39
实验过程比较长，很难判断哪个细节出问题，建议多注意观察细节现象，一步一步排除。

我就直接把量子点用氯仿溶然后加入巯基丙酸后有沉淀，但是那个沉淀就在溶液的上面，光也在沉淀那部分然后加水也是分三层水在最上层，氯仿在下层
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10楼2012-11-12 20:15:04
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