应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 材料区 » 微米和纳米 » 学术交流 » 碳纳米管 弯曲机理 改进方法
222/3返回列表上一页123下一页
查看: 1470  |  回复: 43
查看全部回帖 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看
当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖

ncepuchen

银虫 (正式写手)

[求助] 碳纳米管 弯曲机理 改进方法

想用乙烯做碳纳米管阵列，但得到的是这样贴着硅片表面生长的，弯曲，绞合在一起，并且催化剂颗粒密度较低，请问有没有以前碰到类似问题的，如何改进，盼回复

碳纳米管.jpg
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关商家推荐: (我也要在这里推广)
知识的价值在于为创造想象，为我所用
1楼 2012-11-06 23:25:35
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

ncepuchen

银虫 (正式写手)
引用回帖:
24楼: Originally posted by leeeru at 2012-11-08 22:24:03
我以前用过科晶的炉子，我们是室温的时候就把催化剂放进去了，具体用H2还原多长时间记不到了，不过一放进催化剂就开妈通H2，多烧烧炉子的意思是说“CVD生长过程中，CVD管壁上会沉积一些碳啊这些，这些沉积物会对后 ...

嗯最近也发现这个问题了，管壁周围尤其是中间部分，有碳，管堵上也沉积了许多
赞一下 回复此楼
知识的价值在于为创造想象，为我所用
25楼2012-11-09 09:04:58
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

ncepuchen

银虫 (正式写手)
引用回帖:
23楼: Originally posted by lgm2011 at 2012-11-08 22:19:11
这个真是不好意思，因为我们不是专业长CNT，只是需要用CNT阵列。所以，我们不关心生长机理和相关过程。只需要能长出好的CNT阵列的条件就OK了。所以没有催化剂颗粒的研究，也没有催化剂的AFM和SEM。以后又时间了在去 ...

那也牛了，这个高度。祝你一切顺利
赞一下 回复此楼
知识的价值在于为创造想象，为我所用
26楼2012-11-09 09:10:58
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

ncepuchen

银虫 (正式写手)
引用回帖:
24楼: Originally posted by leeeru at 2012-11-08 22:24:03
我以前用过科晶的炉子，我们是室温的时候就把催化剂放进去了，具体用H2还原多长时间记不到了，不过一放进催化剂就开妈通H2，多烧烧炉子的意思是说“CVD生长过程中，CVD管壁上会沉积一些碳啊这些，这些沉积物会对后 ...

你们还原的时候，是大气压力下，还是负压下？
赞一下 回复此楼
知识的价值在于为创造想象，为我所用
27楼2012-11-09 10:10:20
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

ncepuchen

银虫 (正式写手)
引用回帖:
23楼: Originally posted by lgm2011 at 2012-11-08 22:19:11
这个真是不好意思，因为我们不是专业长CNT，只是需要用CNT阵列。所以，我们不关心生长机理和相关过程。只需要能长出好的CNT阵列的条件就OK了。所以没有催化剂颗粒的研究，也没有催化剂的AFM和SEM。以后又时间了在去 ...

弱弱的问一下，你们摸索了多长时间就长出来阵列来了，感觉你们很顺手啊
赞一下 回复此楼
知识的价值在于为创造想象，为我所用
28楼2012-11-09 10:11:41
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

ncepuchen

银虫 (正式写手)
引用回帖:
30楼: Originally posted by yuehw11 at 2012-11-09 11:43:28
你的催化剂是什么？

催化剂用的是电子束镀的1nm铁，基底是SiO2，现在问题是催化剂还原处理这一块不好把握，不知有何高见？
赞一下 回复此楼
知识的价值在于为创造想象，为我所用
31楼2012-11-09 13:17:15
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

ncepuchen

银虫 (正式写手)
引用回帖:
29楼: Originally posted by leeeru at 2012-11-09 11:32:35
科晶的炉子我们都是在常压下进行生长的。如果你在生长过程中通过微进样泵通点水蒸气，可以得到很高的阵列，我们实验室现在已经可以长5mm以上的阵列了。多烧烧管子，这个MS最管用。...

看来同样的设备真能做出不一样的东西，我得加把劲儿了。这个MS是中速？看不懂
赞一下 回复此楼
知识的价值在于为创造想象，为我所用
32楼2012-11-09 13:20:22
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

ncepuchen

银虫 (正式写手)
引用回帖:
2楼: Originally posted by wulishi8 at 2012-11-07 02:39:36
贴着表面生长说明生长的密度不够，没有附近碳纳米管范德瓦耳斯力的相互作用，所以立不起来，主要是催化剂的问题，当然引入氢气，水蒸气之类的会有改善。

也就是说，催化剂的问题算是本质的了，后期生长碳源浓度不合适，产生非晶碳，这个应该是次要的了吧？
赞一下 回复此楼
知识的价值在于为创造想象，为我所用
33楼2012-11-09 13:23:05
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

ncepuchen

银虫 (正式写手)
引用回帖:
12楼: Originally posted by leeeru at 2012-11-08 16:19:19
催化剂放进CVD炉子后，然后就一直通Ar/H2,直到升温到750度,整个还原过程30分钟左右吧。还有，每天多烧烧CVD炉子，让炉子稳定稳定，如果你用的是科晶的小炉子。

对，目前用的是科晶OTF-1200X那台
赞一下 回复此楼
知识的价值在于为创造想象，为我所用
34楼2012-11-09 13:34:21
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

ncepuchen

银虫 (正式写手)
引用回帖:
35楼: Originally posted by leeeru at 2012-11-09 15:52:14
MS是“貌似”，哈哈。...

好吧原来如此，现在你们还在专门做阵列吗？还在摸索生长更高的阵列？
赞一下 回复此楼
知识的价值在于为创造想象，为我所用
36楼2012-11-09 23:01:01
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

ncepuchen

银虫 (正式写手)
引用回帖:
37楼: Originally posted by leeeru at 2012-11-09 23:46:53
一直都在做，不过我们在做可纺丝阵列的工业化，这是我们公司的主页，http://www.c-mater.com/。...

你们催化剂是怎么做的，1nm Fe？
赞一下 回复此楼
知识的价值在于为创造想象，为我所用
38楼2012-11-10 00:10:08
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 ncepuchen 的主题更新
222/3返回列表上一页123下一页
普通表情 龙 兔 虎 猫
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭