应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 材料区 » 微米和纳米 » 学术交流 » 碳纳米管 弯曲机理 改进方法
北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
441/5返回列表12345下一页
查看: 1542  |  回复: 43
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看

ncepuchen

银虫 (正式写手)

[求助] 碳纳米管 弯曲机理 改进方法

想用乙烯做碳纳米管阵列，但得到的是这样贴着硅片表面生长的，弯曲，绞合在一起，并且催化剂颗粒密度较低，请问有没有以前碰到类似问题的，如何改进，盼回复

碳纳米管.jpg
回复此楼

» 收录本帖的淘帖专辑推荐

资料 石墨烯与碳纳米管

» 猜你喜欢

» 本主题相关商家推荐: (我也要在这里推广)

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
知识的价值在于为创造想象，为我所用
1楼 2012-11-06 23:25:35
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
回帖支持 ( 显示支持度最高的前 50 名 )

wulishi8

专家顾问 (知名作家)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
kunpeng1782: 金币+5, 专家考核, 专家指导 2012-11-07 11:42:37
ncepuchen: 金币+5, ★★★★★最佳答案, 谢谢，对这个是很大的一个原因，催化剂的颗粒密度没上去 2012-11-07 20:06:52
贴着表面生长说明生长的密度不够，没有附近碳纳米管范德瓦耳斯力的相互作用，所以立不起来，主要是催化剂的问题，当然引入氢气，水蒸气之类的会有改善。
赞一下(2人) 回复此楼
中山大学材料学院招聘博士后和专职研究员，年薪20万起，请站内联系，谢谢。
2楼2012-11-07 02:39:36
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

lvyiyilv

木虫 (职业作家)
平行阵列用甲烷
垂直阵列用乙炔
另外催化剂差太多
赞一下(1人) 回复此楼
14楼2012-11-08 19:14:24
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

lgm2011

金虫 (正式写手)
引用回帖:
19楼: Originally posted by ncepuchen at 2012-11-08 21:02:51
您这个是镀铝、镀铁，H2还原处理得到纳米颗粒再生长？看着有1个mm了...

对，就是的。不过还没有长到1mm的地步，最多就能长个600~700吧，
赞一下(1人) 回复此楼
人有惰性
21楼2012-11-08 21:33:07
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

lgm2011

金虫 (正式写手)
引用回帖:
22楼: Originally posted by ncepuchen at 2012-11-08 21:38:41
很骄傲的了，碳源是？你的颗粒直径大概多少，一微米视野内有多少个颗粒，能不能展示一下你们的催化剂颗粒啊，一饱眼福啊...

这个真是不好意思，因为我们不是专业长CNT，只是需要用CNT阵列。所以，我们不关心生长机理和相关过程。只需要能长出好的CNT阵列的条件就OK了。所以没有催化剂颗粒的研究，也没有催化剂的AFM和SEM。以后又时间了在去研究那个东西。
对了，我们用的碳源是乙烯。其他就是H2和Ar
赞一下(1人) 回复此楼
人有惰性
23楼2012-11-08 22:19:11
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

lvyiyilv

木虫 (职业作家)
引用回帖:
16楼: Originally posted by lgm2011 at 2012-11-08 19:30:53
刚没有传上图，补上。
8d/06/1199300_1352374248_824.jpg|3
SEM副本.jpg
...

长的不错，而且高度也不错
破裂这么多，这阵列里有一定比例的单壁吧
如果能够完整一些的这么高的阵列不错
赞一下(1人) 回复此楼
41楼2012-11-12 09:13:14
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

lgm2011

金虫 (正式写手)
引用回帖:
41楼: Originally posted by lvyiyilv at 2012-11-12 09:13:14
长的不错，而且高度也不错
破裂这么多，这阵列里有一定比例的单壁吧
如果能够完整一些的这么高的阵列不错...

我们张的阵列没有破裂，那个表面是我故意划坏的，以便做SEM。
不过单壁管好像没有什么发现。
赞一下(1人) 回复此楼
人有惰性
42楼2012-11-12 10:10:09
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
普通回帖

yuan999

专家顾问 (知名作家)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
kunpeng1782: 金币+5, 专家考核, 专家指导 2012-11-07 11:42:52
ncepuchen: 金币+5, ★★★★★最佳答案, 谢谢回复，是催化剂的颗粒密度不够吗？如果想增大密度的话，应该增加H2处理时间？ 2012-11-07 20:10:24
应该是催化剂的问题，调整一下再试一试，多看看相关文献
赞一下 回复此楼

» 本帖已获得的红花（最新10朵）

ncepuchen
我~心~依~旧
3楼2012-11-07 09:39:53
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

ncepuchen

银虫 (正式写手)
引用回帖:
2楼: Originally posted by wulishi8 at 2012-11-07 02:39:36
贴着表面生长说明生长的密度不够，没有附近碳纳米管范德瓦耳斯力的相互作用，所以立不起来，主要是催化剂的问题，当然引入氢气，水蒸气之类的会有改善。

盼专家能指明个方向：这种情况下，想增大催化剂颗粒密度，应该在H2还原预处理的时候，还原时间是增加好还是缩短好，H2流量是增加还是减少好？
赞一下 回复此楼
知识的价值在于为创造想象，为我所用
4楼2012-11-07 20:19:00
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

ncepuchen

银虫 (正式写手)
送鲜花一朵
引用回帖:
3楼: Originally posted by yuan999 at 2012-11-07 09:39:53
应该是催化剂的问题，调整一下再试一试，多看看相关文献

文献中参数有时候相差挺大，这个时候您怎么处理？
赞一下 回复此楼
知识的价值在于为创造想象，为我所用
5楼2012-11-07 20:20:30
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

wulishi8

专家顾问 (知名作家)

【答案】应助回帖

★ ★ ★
ncepuchen: 金币+3, ★★★★★最佳答案 2012-11-07 21:09:56
引用回帖:
4楼: Originally posted by ncepuchen at 2012-11-07 20:19:00
盼专家能指明个方向：这种情况下，想增大催化剂颗粒密度，应该在H2还原预处理的时候，还原时间是增加好还是缩短好，H2流量是增加还是减少好？...

你的催化剂是怎么制备的？如果是溅射镀膜，用铁催化剂的话，只要还是在于溅射的仪器。氢气还原，不同的炉子差别还真是大，这个要自己把握，多做对比实验。不要纯氢气还原，要兑着高纯氩之类的。生长的时候也是，不要纯乙烯。PS：乙烯不行的话，试试甲烷。
赞一下 回复此楼
中山大学材料学院招聘博士后和专职研究员，年薪20万起，请站内联系，谢谢。
6楼2012-11-07 20:45:42
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

ncepuchen

银虫 (正式写手)
引用回帖:
6楼: Originally posted by wulishi8 at 2012-11-07 20:45:42
你的催化剂是怎么制备的？如果是溅射镀膜，用铁催化剂的话，只要还是在于溅射的仪器。氢气还原，不同的炉子差别还真是大，这个要自己把握，多做对比实验。不要纯氢气还原，要兑着高纯氩之类的。生长的时候也是，不 ...

催化剂就是在SiO2上用电子束镀的1nm铁，先通Ar加热到750度左右升温速率10度每分钟，再通H2和Ar的混合气，或者直接在750度加热、还原，还原时间5min到10min之间，帮着看看哪个环节出现问题了？
甲烷以前用过，比较难裂解，不容易做，刚换的乙烯
赞一下 回复此楼
知识的价值在于为创造想象，为我所用
7楼2012-11-07 21:14:37
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

wulishi8

专家顾问 (知名作家)

【答案】应助回帖

★ ★ ★
ncepuchen: 金币+3, ★★★★★最佳答案, 嗯准备用AFM 2012-11-08 13:04:46
乙烯容易裂解，但是很容易做出来别的碳材料，无定形碳什么的，甲烷温度高些就行。
最好用AFM表征一下你的催化剂颗粒，看看催化剂的状态。还原的温度也可以适当变一下，可以在升温的时候持续通入氢气。
另外，催化剂应该是最重要的，最好在SiO2上面先镀一层氧化铝，再往上面镀铁催化剂。
赞一下 回复此楼
中山大学材料学院招聘博士后和专职研究员，年薪20万起，请站内联系，谢谢。
8楼2012-11-07 22:10:34
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

yuan999

专家顾问 (知名作家)

【答案】应助回帖

★ ★
ncepuchen: 金币+2, ★★★★★最佳答案, 谢谢 2012-11-08 13:09:01
引用回帖:
5楼: Originally posted by ncepuchen at 2012-11-07 20:20:30
文献中参数有时候相差挺大，这个时候您怎么处理？...

可能是催化剂的密度小了，一般要多看点文献，然后综合考虑一下，摸索一下实验条件。
赞一下 回复此楼
我~心~依~旧
9楼2012-11-08 09:22:17
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

yuan999

专家顾问 (知名作家)

【答案】应助回帖

★ ★
ncepuchen: 金币+2, ★★★★★最佳答案, 对，正在考虑做正交实验 2012-11-08 13:09:38
引用回帖:
4楼: Originally posted by ncepuchen at 2012-11-07 20:19:00
盼专家能指明个方向：这种情况下，想增大催化剂颗粒密度，应该在H2还原预处理的时候，还原时间是增加好还是缩短好，H2流量是增加还是减少好？...

以前我没做过你这种方法，所以具体参数我也敢乱说，如果测试方便的话，可以采用正交实验来摸索一下参数，你的研究工作也有系统性和完整性
赞一下 回复此楼
我~心~依~旧
10楼2012-11-08 09:26:06
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 ncepuchen 的主题更新
441/5返回列表12345下一页
普通表情 龙 兔 虎 猫
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 333求调剂 +6 阿科逸 2026-03-31 6/300 2026-04-04 14:14 by 无际的草原
[考研] 一志愿9材料学硕297已过六级求调剂推荐 +6 adaie 2026-04-04 7/350 2026-04-04 13:21 by ms629
[考研] 280求调剂 +21 咕噜晓晓 2026-04-02 22/1100 2026-04-04 11:12 by 猪会飞
[考研] 一志愿安徽某211 0703化学总分339求调剂 +3 晚风不晚 2026-04-04 3/150 2026-04-04 09:30 by JourneyLucky
[考研] 305求调剂 +3 77Qi 2026-04-03 3/150 2026-04-03 23:01 by qzxyhcsy
[考研] 考研调剂 +3 15615482637 2026-04-03 3/150 2026-04-03 22:50 by ms629
[考研] 350一志愿北京航空航天大学08500材料科学与工程求调剂 +5 kjnasfss 2026-04-03 5/250 2026-04-03 22:29 by 无际的草原
[考研] 320调剂 +4 农业工程与信息� 2026-04-03 4/200 2026-04-03 21:40 by lbsjt
[考研] 0835学硕299求调剂 08大类可接受 +3 useryy 2026-04-03 3/150 2026-04-03 20:23 by zhq0425
[考研] 327求调剂 +9 小卡不卡. 2026-03-29 9/450 2026-04-03 19:48 by 百灵童888
[考研] 303求调剂 +9 DLkz1314. 2026-03-30 9/450 2026-04-03 18:34 by ls刘帅
[考研] 289-求调剂 +4 这里是_ 2026-04-03 4/200 2026-04-03 14:23 by 1753564080
[考研] 求调剂 +3 usbdndj 2026-04-03 3/150 2026-04-03 14:10 by dxiaoxin
[考研] 一志愿厦门大学材料工程专硕354找调剂！！！ +8 贝呗钡钡 2026-03-30 8/400 2026-04-03 09:41 by hypershenger
[考研] 349求调剂 +10 zwjjjjjj 2026-03-31 10/500 2026-04-02 20:13 by dongzh2009
[考研] 初试301，代码085701环境工程，本硕一致，四六级已过，有二区一作，共发表5篇论文 +6 axibli 2026-04-01 6/300 2026-04-02 13:42 by Ecowxq666！
[考研] 各位老师好，我的一志愿为北京科技大学085601材料专硕 +13 Koxui 2026-03-28 13/650 2026-04-02 09:35 by 哒哒哒呱呱呱
[考研] 085410 一志愿211 22408分数359求调剂 +3 123456789qw 2026-03-31 4/200 2026-04-02 00:06 by 义文wang
[考研] 一志愿武理材料工程302调剂环化或化工 +15 Doleres 2026-03-31 16/800 2026-04-01 09:49 by lfj11
[考研] 332求92调剂 +8 蕉蕉123 2026-03-28 8/400 2026-03-29 10:46 by 周梓丹
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭