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精馏高手或者塔设计者看过来!!!
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ddc805
铁杆木虫
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[交流]
精馏高手或者塔设计者看过来!!!
我想知道间歇精馏塔,回流是从塔顶回流好还是中部回流好,我们是塔顶回流,沸点132和180怎么会不好分离,原因在哪里,是操作问题!!!
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2012-11-05 17:05:54
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ddc805: 金币+1
2012-11-05 19:12:04
会用aspen吗?模拟下
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2楼
2012-11-05 17:42:00
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ddc805
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我是做合成的,这个不会用,哪位有经验的说说!
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3楼
2012-11-05 19:11:33
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ddc805: 金币+1
2012-11-05 21:34:06
对“看过来”者限定过于严格,恐怕不容易得到有效应助。
找本傻傻的本科化工原理下册看看可能有点帮助。
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4楼
2012-11-05 19:57:36
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zaimeng155
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ddc805: 金币+1, 产品没共沸物
2012-11-05 21:34:29
是不是有共沸物的存在而影响了分离效果
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5楼
2012-11-05 21:12:35
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EdwardLau
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ddc805: 金币+5, good
2012-11-06 10:38:53
对于间歇精馏的话,又两种操作模式:
一是保持塔顶产品的纯度不变,随着精馏的进行逐渐增加回流比,直至精馏终点
一是保持回流比不变,塔顶产品纯度逐渐降低,直至精馏终点
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6楼
2012-11-06 07:30:47
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xiaofan700
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ddc805: 金币+1, 关键不是物质的问题呀!!!
2012-11-06 13:30:54
增大回流比,效果会好一点。
不过具体物系是什么呢?
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7楼
2012-11-06 13:06:18
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jglykj
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小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
那位高手可以介绍一下三相分离的操作
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8楼
2012-11-10 16:33:58
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小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
去马后炮化工论坛看看,搞化工学习下这个软件蛮好
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9楼
2012-11-12 18:42:28
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Qiufang_2008
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ddc805: 金币+1, en
2012-11-13 08:54:31
加大回流。再加个中段回流也许会好点
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10楼
2012-11-13 01:44:01
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高效色谱精馏
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小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
你说是操作问题,也就是理论上是可以分的咯。
我设计的塔一般都是塔顶回流的,用的是自己发明的填料,每米理论板接近50块,你这个温差看起来很好分啊,是不是回流比不对啊
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11楼
2012-11-18 22:24:48
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prclsw
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小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
这位同学,你应该把这个塔的性质也描述一下,万一你就几块理论版,这里怎么推荐优化操作都是无用功
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12楼
2012-11-19 08:11:42
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ddc805
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11楼
:
Originally posted by
高效色谱精馏
at 2012-11-18 22:24:48
你说是操作问题,也就是理论上是可以分的咯。
我设计的塔一般都是塔顶回流的,用的是自己发明的填料,每米理论板接近50块,你这个温差看起来很好分啊,是不是回流比不对啊
我们拆塔了,填料装的有问题!
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13楼
2012-11-19 08:28:59
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ddc805
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引用回帖:
12楼
:
Originally posted by
prclsw
at 2012-11-19 08:11:42
这位同学,你应该把这个塔的性质也描述一下,万一你就几块理论版,这里怎么推荐优化操作都是无用功
我们拆塔了,填料装的有问题!
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14楼
2012-11-19 08:29:05
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