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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 化工设备 » 静设备 » 精馏高手或者塔设计者看过来！！！
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ddc805

铁杆木虫 (知名作家)

[交流] 精馏高手或者塔设计者看过来！！！

我想知道间歇精馏塔，回流是从塔顶回流好还是中部回流好，我们是塔顶回流，沸点132和180怎么会不好分离，原因在哪里，是操作问题！！！
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1楼 2012-11-05 17:05:54
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橙子在养牛

木虫 (小有名气)
★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
ddc805: 金币+1 2012-11-05 19:12:04
会用aspen吗？模拟下
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2楼2012-11-05 17:42:00
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ddc805

铁杆木虫 (知名作家)
我是做合成的，这个不会用，哪位有经验的说说！

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
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3楼2012-11-05 19:11:33
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醉乡常客

木虫 (知名作家)
★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
ddc805: 金币+1 2012-11-05 21:34:06
对“看过来”者限定过于严格，恐怕不容易得到有效应助。

找本傻傻的本科化工原理下册看看可能有点帮助。
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4楼2012-11-05 19:57:36
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zaimeng155

至尊木虫 (知名作家)
★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
ddc805: 金币+1, 产品没共沸物 2012-11-05 21:34:29
是不是有共沸物的存在而影响了分离效果

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
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5楼2012-11-05 21:12:35
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EdwardLau

木虫 (著名写手)
★ ★ ★ ★ ★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
ddc805: 金币+5, good 2012-11-06 10:38:53
对于间歇精馏的话，又两种操作模式：
一是保持塔顶产品的纯度不变，随着精馏的进行逐渐增加回流比，直至精馏终点
一是保持回流比不变，塔顶产品纯度逐渐降低，直至精馏终点
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6楼2012-11-06 07:30:47
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xiaofan700

铁杆木虫 (正式写手)
★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
ddc805: 金币+1, 关键不是物质的问题呀！！！ 2012-11-06 13:30:54
增大回流比，效果会好一点。
不过具体物系是什么呢？
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7楼2012-11-06 13:06:18
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jglykj

金虫 (小有名气)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
那位高手可以介绍一下三相分离的操作
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8楼2012-11-10 16:33:58
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橙子在养牛

木虫 (小有名气)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
去马后炮化工论坛看看，搞化工学习下这个软件蛮好
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9楼2012-11-12 18:42:28
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Qiufang_2008

木虫 (小有名气)
★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
ddc805: 金币+1, en 2012-11-13 08:54:31
加大回流。再加个中段回流也许会好点

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10楼2012-11-13 01:44:01
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高效色谱精馏

新虫 (初入文坛)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
你说是操作问题，也就是理论上是可以分的咯。
我设计的塔一般都是塔顶回流的，用的是自己发明的填料，每米理论板接近50块，你这个温差看起来很好分啊，是不是回流比不对啊
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11楼2012-11-18 22:24:48
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prclsw

金虫 (小有名气)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
这位同学，你应该把这个塔的性质也描述一下，万一你就几块理论版，这里怎么推荐优化操作都是无用功

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12楼2012-11-19 08:11:42
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ddc805

铁杆木虫 (知名作家)
引用回帖:
11楼: Originally posted by 高效色谱精馏 at 2012-11-18 22:24:48
你说是操作问题，也就是理论上是可以分的咯。
我设计的塔一般都是塔顶回流的，用的是自己发明的填料，每米理论板接近50块，你这个温差看起来很好分啊，是不是回流比不对啊

我们拆塔了，填料装的有问题！
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13楼2012-11-19 08:28:59
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ddc805

铁杆木虫 (知名作家)
引用回帖:
12楼: Originally posted by prclsw at 2012-11-19 08:11:42
这位同学，你应该把这个塔的性质也描述一下，万一你就几块理论版，这里怎么推荐优化操作都是无用功

我们拆塔了，填料装的有问题！
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14楼2012-11-19 08:29:05
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