| 查看: 536 | 回复: 0 | ||
fujinguo06木虫 (著名写手)
|
[求助]
急，聚甘油酯样品分析，请高手指点，谢谢。
|
现在对自己合成样品（二聚甘油月桂酸酯）进行分析，通过ESI-MS表征得到二聚甘油月桂酸单酯、二酯和三酯的分子量，发现样品在100%甲醇中溶解很快，而在乙腈、水中溶解困难，在100%甲醇中添加一定量的水时会混浊，所以先在100%甲醇作为流动相，C8色谱柱，柱温30℃，流速1.0mL/min条件下，ELSD作为检测器进行分析，发现在2.815、3.176、3.795、5.060min出峰，似乎保留时间太短，没有保留，请问下这种情况下是该更换色谱柱、还是改变流动相？因该物质的主要官能团有：未反应完的羟基、酯基和脂肪酸碳链。请各位高手提出宝贵建议，重重有赏！谢谢。 二聚甘油月桂酸酯.JPG |
回复此楼» 猜你喜欢
对氯苯硼酸纯化
已经有3人回复
-
求助:我三月中下旬出站，青基依托单位怎么办？
已经有12人回复
-
不自信的我
已经有12人回复
-
假如你的研究生提出不合理要求
已经有5人回复
-
所感
已经有4人回复
-
论文终于录用啦！满足毕业条件了
已经有28人回复
-
要不要辞职读博？
已经有7人回复
-
北核录用
已经有3人回复
-
实验室接单子
已经有3人回复
-
磺酰氟产物，毕不了业了！
已经有8人回复
» 本主题相关商家推荐: (我也要在这里推广)
