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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 色谱质谱 » 峰拖尾
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glucifer

金虫 (小有名气)

[求助] 峰拖尾

同一个样品，一样的方法，但是前两做出来的就是漂亮对称的单峰，今天做出来的就是一个拖尾峰。我换了流动相，将流动相中TFA的比例由0.05%加大到了0.1%，但还是拖尾。而且这个样品的前一个样和后一个样都不拖尾。各位大侠能指教一下，是什么原因造成的吗？
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1楼 2012-11-02 12:05:06
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shandaminmin

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
听不到: 金币+1, 感谢您的解答，欢迎常来分析版 2012-11-03 00:28:43
前一个和后一个都不拖尾的话，这次进样的拖尾有可能是检测器异常响应，可舍去这次的数据。
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7楼2012-11-02 19:41:35
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akosrios

铁杆木虫 (知名作家)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
crity328: 金币+1, 感谢交流，欢迎常来~ 2012-11-02 15:31:10
溶剂效应、包峰、浓度太大超载，都可能造成拖尾
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中华人民共和国公民有言论、出版、集会、结社、游行、示威的自由。---中国人民共和国宪法二章三十五条
2楼2012-11-02 12:30:15
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mikey_m

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
能确定样品没变质吗
有时样品本身也会出问题
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3楼2012-11-02 13:13:27
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DLwanhh

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
crity328: 金币+1, 感谢交流，欢迎常来分析板块~ 2012-11-02 15:32:33
拖尾峰是碱性化合物？如果是碱性化合物，而且这次没有增大进样量，以前峰对称，现在峰拖尾。可以考虑一下柱子的的端基封尾可能在强酸性条件下，有些破坏了。
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Life is like a box of chocalate
4楼2012-11-02 14:16:13
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