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常猪猪

金虫 (初入文坛)

小蔡依人

[求助] 引物溶解

溶解刚合成回来的引物所用的TE的配方是?我引物合成所用的纯化方法是HAP对我以后的实验有影响吗?我后面的实验是构建载体和纯化蛋白。
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weigh1111

铁杆木虫 (正式写手)

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额……还用TE啊,我们都是用ddH2O溶解的啊~不用这么夸张吧
2楼2012-11-01 19:00:28
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cicelyzh

铁杆木虫 (职业作家)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
小丹木木: 金币+1, 呵呵 2012-11-02 13:48:39
用水就可以了。TE也行,随便弄个,比方说10mM Tris, 1mM EDTA pH8.0。我个人觉得大分子核酸最好在缓冲液里,象引物这类小分子没太大必要。
3楼2012-11-02 07:36:08
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zhlf1989513

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
小丹木木: 金币+1, 呵呵 2012-11-02 13:48:51
楼主反应过于激烈。。。。没必要的。。。TE和DEPC水还有dd水都行。。。高浓度保存。。。千万不要一次把引物全部稀释。。。因为低浓度不适宜保存。。。
keepon
4楼2012-11-02 08:55:15
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me-Jemmy

银虫 (初入文坛)

用ddH2O就行
坚持做好手上的任何事
5楼2012-11-02 09:55:12
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me-Jemmy

银虫 (初入文坛)

用ddH2O就行
坚持做好手上的任何事
6楼2012-11-02 09:55:49
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常猪猪

金虫 (初入文坛)

小蔡依人

我PCR已经做了三个月了,刚开始能做出来到后面就越来越做不出来了。那HAP纯化的对我后面的实验有影响吗?
7楼2012-11-02 09:59:01
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竹子小小

木虫 (小有名气)

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dd水保存啊,用很久都没事
8楼2012-11-02 10:25:22
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王文钊-

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
ddH2O稀释10倍保存,用的时候再稀释10倍~~~
9楼2012-11-02 10:35:58
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青苹果QT

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
我们都是用ddH2O溶解的,我们也是构建载体用
10楼2012-11-02 10:52:59
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