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主救

金虫 (正式写手)

海阔天空

赞同10楼的看法!!!
海阔天空
11楼2007-07-01 22:09:59
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小小草儿

银虫 (正式写手)

谢谢各位的意见和建议,我再将浓度稀释到ppm数量级后重新测试。
12楼2007-07-07 08:49:15
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555warcraft

木虫 (小有名气)

10楼的同志说得对。我想补充一点,楼主出现这样的问题非常正常,一般化合物的紫外吸收峰在浓度较大的情况下会随浓度的变化,这是因为化合物因为自身出现的J或H聚集体造成的,所以会出现蓝移的吸收峰或红移的吸收峰。通常的做法是先配一个比较浓的溶液,约在0.1mM量级,然后根据紫外吸收测量出的最大吸收值稀释溶液,一般来说紫外吸收光谱测定中吸收值在1左右比较理想,而且也便于后续的荧光测定稀释。这是我的一点经验,跟大家分享。
13楼2007-07-08 08:24:41
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furongchun

金虫 (著名写手)

楼上说的 有一定道理,我在想是不是还有以下可能
第一,开始设置的时候将最小显示峰值调整一下,这样浓度小的时候也可以显示
第二,有时候电脑操作错误,误将本试验的设置改变了,这样电脑对后面几个浓度的测量都是错的
还是多看文献,试验前充分预测可能发生的问题
“每一种经验,都是一种成就。”播下一种思想,收获一种行为。播下一种行为。收获一种习惯。播下一种习惯,收获一种性格。播下一种性格,收获一种命运。
14楼2007-07-08 08:33:06
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小小草儿

银虫 (正式写手)

多谢12楼和13楼的虫友们 。谢谢分享经验
15楼2007-07-08 09:30:07
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songsj99

银虫 (小有名气)

根据紫外可见的Lamber-Beer定律,待测物的浓度很重要,太浓的话会有散射,反射等其他因素的影响,我想紫外主要是用来定量的,关键是确定最大吸收波长之后的线性范围,可以下在较低浓度,选定波长,确定浓度范围,确定线性
16楼2007-07-08 15:15:11
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