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小木虫论坛-学术科研互动平台» 网络生活区» 有奖问答 » 有奖问答中转子版 » 奇怪了？！精通UV-Vis即可见紫外分光光度法的虫友帮帮忙
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小小草儿

银虫 (正式写手)

[交流] 奇怪了？！精通UV-Vis即可见紫外分光光度法的虫友帮帮忙

在用UV-vis扫描二苯甲酮的庚烷溶液时发现一个奇怪的结果，请帮忙分析一下，
具体遇到的问题如下：
   我先用纯庚烷建立基线，然后扫描不同浓度的二苯甲酮/庚烷溶液，按理论上，一定的溶液，最大吸收峰位置应该不变，只是浓度不同，吸光度不同，但是，我得到的结果却不是！！！
    扫描1mM时，有三明显的峰（235nm，242nm，272nm）；
    扫描0.4mM时，有两个明显的峰（234nm，242nm）；
    扫描0.2mM时，有一个明显的峰（245nm左右）；
    扫描0.08mM时，有一个明显峰（248nm）；
    可看到这四种浓度下对应的峰都不一样。
    我又扫描了一个浓度较低但未知的二苯甲酮/庚烷溶液，扫描结果显示2个明显峰（228nm，257nm）。
    这是怎么回事呢？望高手指点。
    多谢了。
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1楼 2007-06-27 17:03:23
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furongchun

金虫 (著名写手)
楼上说的 有一定道理，我在想是不是还有以下可能
第一，开始设置的时候将最小显示峰值调整一下，这样浓度小的时候也可以显示
第二，有时候电脑操作错误，误将本试验的设置改变了，这样电脑对后面几个浓度的测量都是错的
还是多看文献，试验前充分预测可能发生的问题
赞一下 回复此楼
“每一种经验，都是一种成就。”播下一种思想，收获一种行为。播下一种行为。收获一种习惯。播下一种习惯，收获一种性格。播下一种性格，收获一种命运。
14楼2007-07-08 08:33:06
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xuhuisheng001

金虫 (正式写手)
★
小小草儿(金币+1):谢谢
浓度不同 对应的峰可能不同

比如 有可能发生 络合 等等反应

所以 要按照 标准曲线确定的浓度线性范围  配置供试品

[ Last edited by xuhuisheng001 on 2007-6-27 at 17:11 ]
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我的qq：1256080237，希望大家加我好友，共同进步
2楼2007-06-27 17:09:32
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lizhenlin

木虫 (正式写手)
★
小小草儿(金币+1):谢谢
可能是二苯甲酮分子间形成氢键而络合了，你的浓度越大，最大吸收峰的峰数越多，
浓度减小时，形成氢键的能力减弱，峰数也比较稳定了
扫描0.2mM时，有一个明显的峰（245nm左右）；
扫描0.08mM时，有一个明显峰（248nm）；
你可以在0.2mM以下的浓度下进行检测

你也可以改用其他的溶剂来做，以减弱分子间的络合，这样建立标准曲线可能会更好一些

[ Last edited by lizhenlin on 2007-6-27 at 20:42 ]
赞一下(1人) 回复此楼
没有人会记得你三天前做过什么的
3楼2007-06-27 20:39:45
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finesky

铁杆木虫 (著名写手)
上面两位解释的有道理,溶剂以及浓度对分子在溶液中的状态有很大影响,还是要好好查一下文献,仔细选择合适的浓度和溶剂
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有机、无机非复合材料
4楼2007-06-27 20:56:29
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