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关于原子自洽,电子自洽,非自洽三步运算的思考。已有10人参与
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先向各位大牛道歉, 因为上次我发了个帖子,被某牛人认为是侮辱了物理。 所以,这次要先道歉,如果我侮辱了物理,请各位严厉的指出。 我一定会进行严格的自我批评。 1、原子自洽,也就是结构优化,其实vasp也写了一个CHGCAR文件。但是,我们为什么非要用,电子自洽得出的CHGCAR呢? 小虫认为,结构优化的时候,每个原子步,都是基于当前的POSCAR,进行一次电子自洽,自洽完后,计算各原子所受到的力,判断原子要不要移动移动。如此反复多次,最后一次,发现达到推出的要求了(步数达到了,或者精度达到了)。这时,我们可以让VASP写一个CHGCAR,而且,这个CHGCAR,就是依据最后的原子坐标‘电子自洽’出来的电荷密度。但是我们偏偏不用它,而要另外进行一次电子自洽。各位看官,这是否多余了呢?不是。因为:结构优化后,胞发生了变化,布里渊区发生了变化,所以截断动能对应的K,在K空间中区域不再是一个球,可能变成了椭球,也就是说,计算所用之基函数,是基于初始坐标的,对结构优化后的坐标,这个基函数有点不合时宜。所以,我们要进行一次电子自洽,得到我们要的电荷密度。 结论:不用结构优化的CHGCAR,不是因为这个CHGCAR没有自洽,而是因为基函数与原子坐标不匹配得不怎么好。 2、所以,计算态密度一定要以‘电子自洽’得到的CHGCAR为输入文件。 |
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2楼2012-10-31 18:28:19

3楼2012-10-31 19:08:48
gavinliu7390
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叶落鹰飞
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dyc_2008: 回帖置顶 2012-11-02 13:00:06
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1, 这个CHGCAR是相当有用的。 其实在做scf的时候,初始电荷密度是有一定的选择的。如果初始电荷密度不太合理的话,scf需要很多次才能收敛。就是因为开始的时候我们不知道什么样的电荷密度是收敛的,所以一般我们都选用原子的电荷密度(基于原子轨道)。的确,在relax原子的时候,每一次由于原子位置或晶格的变化,会导致电荷密度或波函数有一个小的偏离,但这种偏离不大。所以我们在优化的时候还是用了上一次的CHGCAR。 验证这一点实际很简单,你可以做两个计算,一个是直接优化。 另一个是做一步优化,然后把CONTCAR拷贝成POSCAR,接着优化。如此反复。第二种办法的时间绝对比第一种时间长。 2, 尽管所有的教程都是推荐把CHGCAR作为输入。 但本人认为, 如果你不计较是否多花时间的话,可以不这么做。直接用非常稠密的k点做dos就可以。至于为什么,它的思想跟第一类似。先用少量的k点做scf,然后用非常dense的k点,这样时间会少一些。 但我认为,以现在机器的计算能力,完全没必要。 |

4楼2012-11-01 08:45:46
stefsui
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