应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 材料区 » 微米和纳米 » 学术讨论 » 二氧化钛纳米颗粒的疏水修饰
101/1返回列表
查看: 1740  |  回复: 9
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看

兰陵团子

新虫 (初入文坛)

[求助] 二氧化钛纳米颗粒的疏水修饰

用苯甲醇、酒精和TiCl4合成TiO2颗粒，XPS<5nm, DLS~27nm, 水相分散很好，处理掉反应物干燥后仍然分散很好，但是在甲醇等有机物中明显团聚了，DLS~130, 要转到聚合物单体中，怎样做表面修饰呀~~表面貌似没有羟基
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关商家推荐: (我也要在这里推广)

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
1楼 2012-10-23 23:26:38
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

兰陵团子

新虫 (初入文坛)
可有帮忙的高人呢
赞一下 回复此楼
2楼2012-10-30 22:58:37
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

wangyun_999

金虫 (正式写手)
没有试过，期待高手回复。。。
赞一下 回复此楼
3楼2012-10-30 23:34:22
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

liuguan

金虫 (著名写手)

计算蠕虫

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★
kunpeng1782: 金币+4, 专家考核, 专家指导 2012-11-05 10:59:45
你可以试试苯甲酸试试，再用红外检测一下，看看是不是发生反应了，如果反应有机物中的羧基吸收峰消失。
赞一下(1人) 回复此楼
4楼2012-10-31 06:54:33
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

兰陵团子

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
4楼: Originally posted by liuguan at 2012-10-31 06:54:33
你可以试试苯甲酸试试，再用红外检测一下，看看是不是发生反应了，如果反应有机物中的羧基吸收峰消失。

我试了用乙醚将TiO2沉淀出来然后洗涤干燥再分散到乙醇中，然后加硅烷修饰，结果倒是疏水得很，可是粒子明显团聚（不如亲水时，在水中分散呈现的蓝色），而且修饰反应过程中发现溶液变粉红色，，，可重复，没查到是什么原因。。。好乱啊
赞一下 回复此楼
5楼2012-11-01 00:20:13
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

兰陵团子

新虫 (初入文坛)
好像从锐钛矿转变成金红石了？
赞一下 回复此楼
6楼2012-11-01 00:42:52
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

liuguan

金虫 (著名写手)

计算蠕虫

【答案】应助回帖

引用回帖:
5楼: Originally posted by 兰陵团子 at 2012-11-01 00:20:13
我试了用乙醚将TiO2沉淀出来然后洗涤干燥再分散到乙醇中，然后加硅烷修饰，结果倒是疏水得很，可是粒子明显团聚（不如亲水时，在水中分散呈现的蓝色），而且修饰反应过程中发现溶液变粉红色，，，可重复，没查到是 ...

你是想修饰成疏水的，那疏水肯定会团聚，你可以考虑加适量表活，这样应该能稳定体系，你试试看看结果怎么样
赞一下(1人) 回复此楼
7楼2012-11-01 06:32:31
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

兰陵团子

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
7楼: Originally posted by liuguan at 2012-11-01 06:32:31
你是想修饰成疏水的，那疏水肯定会团聚，你可以考虑加适量表活，这样应该能稳定体系，你试试看看结果怎么样...

我是在加热那一步就团聚了，所以之后的疏水修饰是做到了cluster表面而不是primary particles表面。想试试只用乙醇离心几次去除剩余反应物，最后分散好了直接加硅烷。。。。不知道是否可行呀
赞一下 回复此楼
8楼2012-11-01 23:09:03
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

悠悠大白梨

新虫 (初入文坛)
请问楼主用的是那篇文献的方法做的TiO2啊？尺寸是多大，不胜感激！
赞一下 回复此楼
9楼2012-11-03 16:02:59
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

兰陵团子

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
9楼: Originally posted by 悠悠大白梨 at 2012-11-03 16:02:59
请问楼主用的是那篇文献的方法做的TiO2啊？尺寸是多大，不胜感激！

ETHz 的 Niederberg组的方法
赞一下 回复此楼
10楼2012-11-04 03:24:13
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 兰陵团子 的主题更新
101/1返回列表
普通表情 龙 兔 虎 猫
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[基金申请] 投票:  有多少人是今天查系统知道结果的？ +15 爱看书的可乐 2026-08-26 17/850 2026-08-27 20:36 by xxniao123
[基金申请] 为什么资助数各大高校都创新高，自己申请怎么就这么难 +8 Kittylucky 2026-08-27 8/400 2026-08-27 18:33 by raiy123
[基金申请] 青基如何破局 +6 lyz123lyz 2026-08-27 7/350 2026-08-27 17:31 by 宁静致远sy
[基金申请] 基金未中，这种答复是模板吗？ +5 zhaosm1982 2026-08-27 6/300 2026-08-27 16:00 by lfy8008
[基金申请] 怎么看青基中了没有啊 +5 叶九微 2026-08-26 5/250 2026-08-27 10:35 by l_zh2008
[基金申请] 为什么 国际(地区)合作与交流项目 没有放榜？ 10+3 majunge000 2026-08-26 11/550 2026-08-27 08:42 by 北京莱茵编辑
[教师之家] 售SCI一区文章，我:8.O.551.O.5.4,科目全,可伽急 +3 LIbGuocjEEYw 2026-08-26 4/200 2026-08-27 04:33 by Ie9AyIAvGbvs
[基金申请] 2026年的国家社科基金项目通讯评审的新规则与新动向、新挑战 +7 process2012 2026-08-23 10/500 2026-08-26 19:23 by hmhminy
[基金申请] 范进中举一文的中心思想 +9 炎黄贵胄 2026-08-22 10/500 2026-08-26 15:40 by semaglutide
[基金申请] 能否退出参与的面上项目解除限项 +23 koalala 2026-08-24 26/1300 2026-08-26 14:29 by 宝贝虫子
[基金申请] 出来了 +9 trojank 2026-08-26 9/450 2026-08-26 14:25 by 宝贝虫子
[基金申请] 国合里面能看到了 +7 一怀馨秋 2026-08-26 7/350 2026-08-26 11:23 by zhaosm1982
[基金申请] 国际合作可查了，中了面上 (EPI+1)(金币+50) +18 Ldrop2023 2026-08-26 18/900 2026-08-26 11:15 by cmrandy
[基金申请] 今天务委会开完了，明天出结果吗 +19 angus9576 2026-08-25 23/1150 2026-08-26 10:03 by zp519
[职场人生] 学生撞见辅导员送外卖，第二天全班都沉默了 +3 鲸鱼融金_浙江_� 2026-08-22 3/150 2026-08-26 09:01 by zzuzxg
[基金申请] 牛来！米来！面来！ +8 beefly 2026-08-26 8/400 2026-08-26 08:37 by xuzhipiao
[基金申请] 在坚冰还盖着北海的时候，我看到了怒放的梅花。 (金币+10) +6 ziyangfang 2026-08-25 9/450 2026-08-25 20:26 by huagongfeihu
[基金申请] 明天应该可查了！？ +6 chengyan1220 2026-08-23 6/300 2026-08-25 19:45 by zfd97
[基金申请] 某些机构，以效率低为荣，以效率低作为存在感 +9 yuleib84 2026-08-25 10/500 2026-08-25 17:14 by alexon
[基金申请] 基金啊基金 +4 longfie172 2026-08-20 4/200 2026-08-21 08:58 by mark mao
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭