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sailor521

铜虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

引用回帖:
5楼: Originally posted by dada_sun at 2012-10-24 09:11:28
指示菌枯草芽孢杆菌是在广州微生物所买的标准菌株，从平板上用生理盐水洗下来，75℃水浴半小时，统计细菌数量。
10的七次方菌取100uL涂板，牛津杯和纸片都试过了，效果不好，特别是在抗生素浓度低的时候，情况惨不 ...

水浴是为什么？是梯度稀释计数吗？抗生寺如何保存？每次浓度一样吗？

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
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别太放肆，没什么用！
11楼2012-10-24 17:08:59
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weigh1111

铁杆木虫 (正式写手)
引用回帖:
10楼: Originally posted by dada_sun at 2012-10-24 17:01:03
我向培养基中加枯草，每次混匀后，会有很多气泡，求教，怎么混匀...

额~你不要摇晃得太厉害呀，慢慢地摇气泡不会很多……实在是泡太多了可以在50度水浴锅放一小会儿等泡消散。
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12楼2012-10-24 17:16:55
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dada_sun

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
11楼: Originally posted by sailor521 at 2012-10-24 17:08:59
水浴是为什么？是梯度稀释计数吗？抗生寺如何保存？每次浓度一样吗？
...

说真的
我也不知道水浴是为什么
但相关文献上是这样做的
没有梯度计数，就是用的麦氏比浊法
抗生素都是现配现用的，浓度都一样
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13楼2012-10-24 18:04:51
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dada_sun

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
12楼: Originally posted by weigh1111 at 2012-10-24 17:16:55
额~你不要摇晃得太厉害呀，慢慢地摇气泡不会很多……实在是泡太多了可以在50度水浴锅放一小会儿等泡消散。...

谢谢您
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14楼2012-10-24 18:05:19
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sailor521

铜虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

引用回帖:
13楼: Originally posted by dada_sun at 2012-10-24 18:04:51
说真的
我也不知道水浴是为什么
但相关文献上是这样做的
没有梯度计数，就是用的麦氏比浊法
抗生素都是现配现用的，浓度都一样...

你这是验证实验么？我们做药敏不水浴，抑菌圈和你的菌的浓度有很大关系，每次取菌液涂板时一定要摇匀再涂，细节很重要！
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别太放肆，没什么用！
15楼2012-10-24 22:53:48
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dada_sun

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
15楼: Originally posted by sailor521 at 2012-10-24 22:53:48
你这是验证实验么？我们做药敏不水浴，抑菌圈和你的菌的浓度有很大关系，每次取菌液涂板时一定要摇匀再涂，细节很重要！...

没有高效液相色谱，只能用微生物法做药代
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16楼2012-10-25 08:27:41
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dada_sun

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
15楼: Originally posted by sailor521 at 2012-10-24 22:53:48
你这是验证实验么？我们做药敏不水浴，抑菌圈和你的菌的浓度有很大关系，每次取菌液涂板时一定要摇匀再涂，细节很重要！...

别人和我做的差不多，就是动物种类不同，但是我总做不到他那么好的结果
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17楼2012-10-25 08:28:38
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蛇蝎男

铜虫 (著名写手)
引用回帖:
8楼: Originally posted by aloon111 at 2012-10-24 12:54:21
涂菌干后放牛津杯，不拿出来，直到结果

为什么牛津杯不拿出来？我怎么看到说要拿出来，因为牛津杯会影响效果
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18楼2012-10-25 19:30:07
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aloon111

金虫 (正式写手)
引用回帖:
18楼: Originally posted by 蛇蝎男 at 2012-10-25 19:30:07
为什么牛津杯不拿出来？我怎么看到说要拿出来，因为牛津杯会影响效果 ...

培养基凝固涂菌后，牛津杯 是放在培养基表面的，药液加在牛津杯里面，直到结果出来，一般一天就有结果了。移动培养皿时要平，不然牛津杯容易滑动而影响结果。
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汇天下之贤
19楼2012-10-26 10:23:01
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JBBLAB

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
这个实验步骤是不是错了？你去Protocol实验室看看，里面步骤详细
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实验管理
20楼2012-10-26 14:02:40
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