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hxswdl

至尊木虫 (文坛精英)

Tortoise

文献杰出贡献

引用回帖:
7楼: Originally posted by 328771722 at 2013-06-27 18:41:34
为什么我用EcoRI和NotI双酶切Ppic9k,1kMarker,条带却在10000偏上一点,做了好多次,提质粒,还是这种情况,为什么??

感觉胶浓度与条带分布有很大关系,最下面有时候提质粒溶液II时间长了容易在最下面产生一条不容易被酶切的网上说是变性超螺旋的片段
Dripping Concentrated!!energetic and active!
11楼2013-12-24 12:16:58
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匿名

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12楼2013-12-25 11:14:18
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落雪6

铁杆木虫 (正式写手)

小兵

引用回帖:
12楼: Originally posted by 328771722 at 2013-12-25 11:14:18
问题已经解决了谢谢哦...

我现在和楼主出现了一样的问题,请问你是怎么处理的?
13楼2014-12-10 21:53:33
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匿名

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14楼2014-12-11 09:35:07
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