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AMU_801

银虫 (小有名气)

我之前 六孔板里细胞种太多···会出现这样的情况
【空】
11楼2012-10-24 14:35:06
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dongxie1982

铜虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★
看天: 金币+3, 鼓励 常来 2012-10-25 19:03:39
配制所需细胞密度的细胞悬液,尽量吹打散后直接,量取所需体积的细胞悬液直接加入6孔,放置IKA96孔板震荡器水平震荡5min即可
12楼2012-10-24 20:53:14
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jzhwang2007

至尊木虫 (文坛精英)

【答案】应助回帖

★ ★
看天: 金币+2, 鼓励 常来 2012-10-25 19:03:46
不必。直接加就行。1.5ml恰恰好。
13楼2012-10-24 23:13:02
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bjgymilyxz

木虫 (小有名气)

???????:
13?: Originally posted by jzhwang2007 at 2012-10-24 23:13:02
???????????С?1.5ml???á?

明天???能?????1批大概14-16????????,准备按照你说的方法??试一下,效果好的,追加悬??给你,呵呵
因为喜欢,所以担忧,所以后退
14楼2012-10-25 18:05:15
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bjgymilyxz

木虫 (小有名气)

???????:
11?: Originally posted by AMU_801 at 2012-10-24 14:35:06
???? ?????????????????????????????????

那你怎么解决的??
我感觉我一个是???能pippet 速度过快,加的太多了;???外一个???能性就是培养箱里??平。
因为喜欢,所以担忧,所以后退
15楼2012-10-25 18:06:48
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bjgymilyxz

木虫 (小有名气)

看天: 你写的什么字体!不要无理取闹 2012-10-25 19:04:23
???????:
13?: Originally posted by jzhwang2007 at 2012-10-24 23:13:02
???????????С?1.5ml???á?

我们楼下研究室有个人采用的方法是加入2mL DMEM, 然???按照100uL 细胞悬液,??知???这个效果怎么样,我感觉,这个方法跟我之??的1个孔内???个方??????滴加1d的效果???能一样,???能都会使得细胞集中于部分区域,产生结团。
因为喜欢,所以担忧,所以后退
16楼2012-10-25 18:10:32
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AMU_801

银虫 (小有名气)

???????:
15?: Originally posted by bjgymilyxz at 2012-10-25 18:06:48
那你怎么解决的??
我感觉我一个是???能pippet 速度过快,加的太多了;???外一个???能性就是培养箱里??平。...

?? ???????????????????? ????????????Ц?? ???????
【空】
17楼2012-10-26 07:53:52
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bjgymilyxz

木虫 (小有名气)

引用回帖:
17楼: Originally posted by AMU_801 at 2012-10-26 07:53:52
呃 亲看到你的回复是乱码··· 不过最后有一个笑脸 就安心了...

呃,刚刚才发现是乱码。我写的是,后来你是如何解决这个问题的?
我感觉我一方面是细胞没有充分吹散悬浮,pippet加入悬液的速度过快;另一方面是培养箱内部不平。你是什么原因
因为喜欢,所以担忧,所以后退
18楼2012-10-29 09:30:13
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bjgymilyxz

木虫 (小有名气)

引用回帖:
13楼: Originally posted by jzhwang2007 at 2012-10-24 23:13:02
不必。直接加就行。1.5ml恰恰好。

不好意思,居然出现乱码。
我回复的内容是,我之前做的出现“细胞结团严重”的那批6孔板主要可能是细胞没有吹散,pippet加入速度过快;而且培养箱内部确实不平。另外,我先加入1mL DMEM, 然后沿着各个孔的上、下、左、右以及中心各自滴加总共500uL细胞液,这样是不是容易导致细胞聚团现象啊?
楼下研究室有人采用的是先加入2mL DMEM, 然后加入100uL细胞悬液,这样细胞是否容易聚集结团??
因为喜欢,所以担忧,所以后退
19楼2012-10-29 09:39:34
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bunny0512

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

我想知道是什么细胞。。用多大浓度胰酶。。
在哪里~在哪里见过你~
20楼2012-10-29 11:10:37
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