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小木虫论坛-学术科研互动平台» 网络生活区» 有奖问答 » 有奖问答中转子版 » 请问过柱后产物旋转蒸发都粘粘的该怎么办？
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吴老尚

铜虫 (小有名气)

[求助] 请问过柱后产物旋转蒸发都粘粘的该怎么办？

我过柱后的产物经过旋转蒸发后还是粘粘的，无法形成固体，没有办法表针，请各位多多指教。我已经真空干燥了十个小时
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1楼 2007-06-21 18:14:47
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trixaypm

木虫 (职业作家)

枯藤老树昏虫兼小木虫清洁工
换一种溶剂溶一下,再抽抽试试!
有可能这种东西本身不是粘粘的,而是与你用的溶剂在一起时就是粘粘的!
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2楼2007-06-21 18:58:08
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woodcool

木虫 (小有名气)
你说的物质有酸硷性吗?如果有,可以成盐拿出来后再还原回去
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3楼2007-06-21 19:38:01
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wb17711

木虫 (正式写手)
可以用泵抽 或者冷冻
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把你的思想装进别人脑子里，难！把别人的钱装进自己的兜里，更难！~
4楼2007-06-22 13:27:00
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范乐希

要不就是纯度不够，要不就是这个东西本身熔点就低
试试用乙酸乙酯，丙酮一类的溶一下再旋
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5楼2007-06-22 13:31:21
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wangyanweishe

木虫 (著名写手)
可以液氮深冻,或者找好的油泵(压力5帕左右)蒸馏,在氮气的保护下
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6楼2007-06-24 16:14:56
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xuhuisheng001

金虫 (正式写手)
换一个 极性大 易挥发的 溶剂 如 甲醇

溶解 在旋干
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我的qq：1256080237，希望大家加我好友，共同进步
7楼2007-06-24 16:20:57
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c123d123

铜虫 (正式写手)
要不就是纯度不够，要不就是这个东西本身熔点就低
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8楼2007-06-24 18:02:05
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lincvb

金虫 (小有名气)
本人的一贯做法是：取少量样品去做液质联用，通过液相分析可确定其是否纯净，以及其极性的大小和与其共存杂质的相关情况。利用质谱可探测其分子量及碎片结构状况。
如果很难分开的话，建议去做制备型高效液相反相柱分离！
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9楼2007-06-25 01:01:19
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cwlxhy

铁杆木虫 (正式写手)
用洗脱剂再溶一次，选择合适的干燥剂进行干燥，过滤，蒸馏即可。过柱时先检查洗脱剂是否吸水了，如果吸水了，事先干燥一遍，另外，如果冷循环的话，温度不可过低，防止吸水。
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10楼2007-06-25 17:18:31
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