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木星海金虫 (正式写手)
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拟南芥原生质体融合中遇到的小问题 已有1人参与
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第一次做植物相关的实验，很多地方不是很懂，所以实验中就很诚惶诚恐。 昨天做拟南芥的原生质体融合，加PEG，培养半小时以后用0,275M的Ca(NO3)2洗，800g rpm离心7分钟后去除溶液。然后再加入培养液使细胞悬浮，在暗处培养过夜。 我们实验室的习惯是离心后原生质体直接在Eppi管中加入培养液置于暗处培养使融合完成。指导我的博士生说她通常把放Eppi管的Plate整个横着放，这样Eppi管里原生质体会与培养液有更大的接触面积。 我忘记了，就直接把Eppi管立着放在Plate上就走了。 今天突然想起来，不知道大家有没有什么想法，这个会影响融合效果吗？再过一会要拍照，还是说我最好再把小架子横过来再培养几个小时再拍照。 |
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木星海
金虫 (正式写手)
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