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²éѯ½á¹û£º¹²²éµ½265¸ö»¯ºÏÎï(²éѯ½á¹û½ö¹©²Î¿¼)
1 .     desmoxyphyllin A
C16H10O7     ÏàËƶÈ:100%
Phytochemistry          1992          31          361-363
Coumaronochromones from leaves ofDesmodium oxyphyllum
Mizuo Mizuno, Katsumi Baba, Munekazu Iinuma, Toshiyuki Tanaka
Structure      13C NMR   Ì¼Æ×Ä£Äâͼ
2 .     desmoxyphyllin B
C16H10O6     ÏàËƶÈ:75%
Phytochemistry          1992          31          361-363
Coumaronochromones from leaves ofDesmodium oxyphyllum
Mizuo Mizuno, Katsumi Baba, Munekazu Iinuma, Toshiyuki Tanaka
Structure      13C NMR   Ì¼Æ×Ä£Äâͼ
3 .     desmoxyphyllin B
    ÏàËƶÈ:75%
Fitoterapia          2012          83          732-736
Chemical constituents of the aerial part of Derris elliptica
Xinzhou Wu, Zhijun Song, Hanhong Xu, Heng Zhang, Weiquan Chen, Huaying Liu
Structure      13C NMR   Ì¼Æ×Ä£Äâͼ
4 .     sophorophenolone
C16H10O6     ÏàËƶÈ:68.7%
Journal of Asian Natural Products Research          2002          4          1-5
A NEW COUMARONOCHROMONE FROM SOPHORA JAPONICA
YU-PING TANG, JIE HU, JING-HUAWANG and FENG-CHANG LOU
Structure      13C NMR   Ì¼Æ×Ä£Äâͼ
5 .     coccineone A
C15H8O6     ÏàËƶÈ:68.7%
Journal of Natural Products          1991          Vol 54          597
Two New Isoflavonoids from Boerhaavia, coccinea
Franco Ferrari, Irene Messana, Antonio Euzebio Goulart Sant Ana
Structure      13C NMR   Ì¼Æ×Ä£Äâͼ
6 .     Sophorophenolone
    ÏàËƶÈ:68.7%
Natural Product Sciences          2008          14          131-137
Phytochemical Studies on Astragalus Root (2);Flavonoids and a Lignan
Lee, Eun-Ju; Yean, Min-Hye; Jung, Hye-Sil; Kim, Ju-Sun; Kang, Sam-Sik
Structure      13C NMR   Ì¼Æ×Ä£Äâͼ
7 .     tenuiflorin C
C16H12O7     ÏàËƶÈ:62.5%
Planta Medica          2004          70          536-539
Tenuiflorins A ¡À C: New 2-Phenoxychromones from the Leaves of Mimosa tenuiflora
Leticia Le¨®n Emma Maldonado Adela Cruz Alfredo Ortega
Structure      13C NMR   Ì¼Æ×Ä£Äâͼ
8 .     irisbungin
C15H8O6     ÏàËƶÈ:62.5%
Biochemical Systematics and Ecology          2009          37          20-23
A new coumaronochromone and phenolic constituents from the leaves of Iris bungei Maxim.
Pan Shu, Min Jian Qin, Wen Juan Shen, Gang Wu
Structure      13C NMR   Ì¼Æ×Ä£Äâͼ
9 .     Lupinalbin A
    ÏàËƶÈ:62.5%
Biochemical Systematics and Ecology          2009          37          20-23
A new coumaronochromone and phenolic constituents from the leaves of Iris bungei Maxim.
Pan Shu, Min Jian Qin, Wen Juan Shen, Gang Wu
Structure      13C NMR   Ì¼Æ×Ä£Äâͼ
10 .     lupinalbin A
    ÏàËƶÈ:62.5%
Phytochemistry          1989          28          1749-1750
Flavonoids from Lotus creticus
Song S. Yang,Feng Gao,Tom J. Mabry,M.E. Amer,M.A. Abdel-Kader,Z.F. Mahmoud,N.A. Abdel-Salam
Structure      13C NMR   Ì¼Æ×Ä£Äâͼ
11 .     Chrysoeriol
    ÏàËƶÈ:62.5%
Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters          2006          16          4624-4628
Hepatoprotective activity of Schouwia thebica webb
Amani S. Awaad, D.J. Maitland, G.A. Soliman
Structure      13C NMR   Ì¼Æ×Ä£Äâͼ
12 .     diosmetin
    ÏàËƶÈ:62.5%
Magnetic Resonance in Chemistry          2007          45          1072-1075
Complete assignments of NMR data of 13 hydroxymethoxyflavones (pages 1072¨C1075)
Younghee Park, Byoung-Ho Moon, Heejung Yang, Youngshim Lee, Eungjung Lee and Yoongho Lim
Structure      13C NMR   Ì¼Æ×Ä£Äâͼ
13 .     diosmetin
    ÏàËƶÈ:62.5%
Chinese Traditional and Herbal Drugs          2010          41          1065-1068
СҶÈ̶¬ÌٵĻ¯Ñ§³É·ÖÑо¿
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Structure      13C NMR   Ì¼Æ×Ä£Äâͼ
14 .     Ä¾Ï¬²ÝËØ
    ÏàËƶÈ:62.5%
Chinese Traditional and Herbal Drugs          2007          38          1151-1152
Öлª¿àݤ²Ë»¯Ñ§³É·ÖÑо¿
ÍõÏþ·É;ÍõÏþ¾²
Structure      13C NMR   Ì¼Æ×Ä£Äâͼ
15 .     diosmetin
    ÏàËƶÈ:62.5%
Chinese Journal of Natural Medicines          2004          2          149-151
Studies on the Constituents of Citrus medica L.var. Sarcodactylis(Noot.)Swingle
YIN Feng; CHENG Liang; LOU Feng-Chang
Structure      13C NMR   Ì¼Æ×Ä£Äâͼ
16 .     diosmetin
C16H12O6     ÏàËƶÈ:62.5%
Acta Bot. Boreal. -Occident. Sin.          2010          30          1485-1489
Flavonoids from Lespedeza davurica
XU Zong-hai, WU Hong-x in, WEI Xiao-yi, FENG Shi-xiu, HU Tian-ming
Structure      13C NMR   Ì¼Æ×Ä£Äâͼ
17 .     diosmetin
    ÏàËƶÈ:62.5%
Chinese Pharmaceutical Journal          2010          45          1454-1459
Evaluation of Flavonoids from Flos chrysanthemi on Cell Proliferation in Human Cancer Cells
PENG Yu-fang, ZOU Wen-tao, XU Chuan-lian
Structure      13C NMR   Ì¼Æ×Ä£Äâͼ
18 .     6,4'-dihydroxy-7,5'-dimethoxy-coumaronochromone
C17H12O7     ÏàËƶÈ:58.8%
Fitoterapia          2012          83          732-736
Chemical constituents of the aerial part of Derris elliptica
Xinzhou Wu, Zhijun Song, Hanhong Xu, Heng Zhang, Weiquan Chen, Huaying Liu
Structure      13C NMR   Ì¼Æ×Ä£Äâͼ
19 .     heterosmioside A
C19H18O11     ÏàËƶÈ:57.8%
Chinese Traditional and Herbal Drugs          2009          40          1018-1020
A new flavone glycoside of Heterosmilax yunnanensis
QIN Wen-jie; GAO Han; WANG Gang-li; LIN Rui-chao
Structure      13C NMR   Ì¼Æ×Ä£Äâͼ
20 .     diosmetin
    ÏàËƶÈ:56.2%
Chemical & Pharmaceutical Bulletin          1992          40          249-251
Studies on the Constituents of the Leaves of Cassia torosa CAV. III. The Structures of Two New Flavone Glycosides
Susumu KITANAKA and Michio TAKIDO
Structure      13C NMR   Ì¼Æ×Ä£Äâͼ
21 .     compound 5
    ÏàËƶÈ:56.2%
Chemistry of Natural Compounds          1986          22          32-35
NEW GLYCOSIDES FROM PLANTS OF THE GENUS phlojobicarpus
D.Gantimur,A.I.Syrchina and A.A.Semenov
Structure      13C NMR   Ì¼Æ×Ä£Äâͼ
22 .     3,8-dihydroxy-1,2,6-trimethoxyxanthone
C16H14O7     ÏàËƶÈ:56.2%
Journal of Asian Natural Products Research          2009          11          465-469
Three new xanthones from the roots of Polygala japonica Houtt
Qing-Chun Xue, Chuang-Jun Li, Li Zuo, Jing-Zhi Yang and Dong-Ming Zhang
Structure      13C NMR   Ì¼Æ×Ä£Äâͼ
23 .     chrysoeriol
    ÏàËƶÈ:56.2%
China Journal of Chinese Materia Medica          2009          34          294-297
Studies on chemical components of Lobelia chinensis
JIANG Yanyan, SHI Renbing , LIU Bin, WANG Qiuying, DAI Ying
Structure      13C NMR   Ì¼Æ×Ä£Äâͼ
24 .     diosmetin
    ÏàËƶÈ:56.2%
China Journal of Chinese Materia Medica          2009          34          2200-2202
Chemical constituents of Lobelia chinensis
HAN Jinglan, Zhang Fengling, LI Zhihong, DU Guanhua, QIN Hailin
Structure      13C NMR   Ì¼Æ×Ä£Äâͼ
25 .     luteolin
    ÏàËƶÈ:56.2%
China Journal of Chinese Materia Medica          2006          31          128-130
Studies on chemical constituents of Patrinia villosa
PENG Jinyong, FAN Guorong, WU Yutian
Structure      13C NMR   Ì¼Æ×Ä£Äâͼ
26 .     5,7,3',4'-tetrahydroxyflavone
    ÏàËƶÈ:56.2%
China Journal of Chinese Materia Medica          2006          31          391-395
Studies on flavonoids of Andrographis paniculata
CHENG Lixia, QU Gexia, QIU Feng
Structure      13C NMR   Ì¼Æ×Ä£Äâͼ
27 .     luteolin
    ÏàËƶÈ:56.2%
China Journal of Chinese Materia Medica          2005          30          444-446
Studies on chemical constituents in herb of Polygonum orientale
LI Yongjun, HE Xun, LIU Lina, LAN Yanyu, WANG Aimin, WANG Yonglin
Structure      13C NMR   Ì¼Æ×Ä£Äâͼ
28 .     luteolin
    ÏàËƶÈ:56.2%
China Journal of Chinese Materia Medica          2005          30          153-154
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Structure      13C NMR   Ì¼Æ×Ä£Äâͼ
29 .     luteolin
C15H10O6     ÏàËƶÈ:56.2%
China Journal of Chinese Materia Medica          2004          29          232-234
Studies on chemical constituents from herb of Dracocephalum moldavica
GU Haifeng, CHEN Ruoyun, SUN Yuhua, LIU Fa
Structure      13C NMR   Ì¼Æ×Ä£Äâͼ
30 .     luteolin
    ÏàËƶÈ:56.2%
Fitoterapia          2009          80          461-464
A new biflavonoid from Daphniphyllum angustifolium Hutch
Mingfeng Xu , Lianqing Shen, Kuiwu Wang
Structure      13C NMR   Ì¼Æ×Ä£Äâͼ
31 .     tricetin
    ÏàËƶÈ:56.2%
Fitoterapia          1999          70          478-483
Flavone glycosides from Mentha longifolia
M. Sharaf, M.A. El-Ansari, N.A.M. Saleh
Structure      13C NMR   Ì¼Æ×Ä£Äâͼ
32 .     luteolin
    ÏàËƶÈ:56.2%
Natural Product Sciences          2001          7          72-75
Antioxidant Activity of Roasted Defatted Perilla Seed
Jung, Mee-Jung; Chung, Hae-Young; Choi, Jae-Sue
Structure      13C NMR   Ì¼Æ×Ä£Äâͼ
33 .     luteolin-7-O-¦Â-D-glucoside
C15H10O6     ÏàËƶÈ:56.2%
Korean Journal of Pharmacognosy          2005          36(4)          282-290
Flavonoids from Salix hallaisanensis Leaves
Oh, Mi-Hyun; Ham, In-Hye; Chung, Sung-Hee; Whang, Wan-Kyun
Structure      13C NMR   Ì¼Æ×Ä£Äâͼ
34 .     Diosmetin
C16H12O6     ÏàËƶÈ:56.2%
Chemistry of Natural Compounds          2011          Vol. 47, No. 2          279-280
CONSTITUENTS FROM CHARRED Cirsium japonicum
Wan Chun Peng
Structure      13C NMR   Ì¼Æ×Ä£Äâͼ
35 .     luteolin
    ÏàËƶÈ:56.2%
Magnetic Resonance in Chemistry          2007          45          674-679
1H and 13C-NMR data of hydroxyflavone derivatives (pages 674¨C679)
Younghee Park, Byoung-Ho Moon, Eunjung Lee, Youngshim Lee, Youngdae Yoon, Joong-Hoon Ahn and Yoongho Lim
Structure      13C NMR   Ì¼Æ×Ä£Äâͼ
36 .     Diosmetine
    ÏàËƶÈ:56.2%
Phytochemistry          1980          19          1999-2002
La 5'-m¨¦thoxybilob¨¦tine, une biflavone extraite du Ginkgo biloba
Marc Joly, Micheline Haag-Berrurier, Robert Anton
Structure      13C NMR   Ì¼Æ×Ä£Äâͼ
37 .     luteolin
    ÏàËƶÈ:56.2%
Chinese Traditional and Herbal Drugs          2009          40          1712-1715
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Structure      13C NMR   Ì¼Æ×Ä£Äâͼ
38 .     luteolin
    ÏàËƶÈ:56.2%
Chinese Traditional and Herbal Drugs          2008          39          21-23
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Structure      13C NMR   Ì¼Æ×Ä£Äâͼ
39 .     diosmetin
    ÏàËƶÈ:56.2%
Chinese Traditional and Herbal Drugs          2006          37          510-512
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Structure      13C NMR   Ì¼Æ×Ä£Äâͼ
40 .     luteolin
    ÏàËƶÈ:56.2%
Chinese Traditional and Herbal Drugs          2010          41          1787-1790
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Structure      13C NMR   Ì¼Æ×Ä£Äâͼ
41 .     luteolin
    ÏàËƶÈ:56.2%
Chinese Journal of Natural Medicines          2005          3          86-89
Acetylenes and Flavonoids from Artemisia scoparia¢ò
XIE Tao; LIU Jing; LIANG Jing-Yu; ZHANG Zhi-Ming; WEI Xiu-Li
Structure      13C NMR   Ì¼Æ×Ä£Äâͼ
42 .     luteolin
C15H10O6     ÏàËƶÈ:56.2%
Chinese Journal of Natural Medicines          2006          4          435-439
Chemical Constituents and Hepatoprotective Activity of Plantago depressa var.montata Kitag
WU Fei-Hua; LIANG Jing-Yu; CHEN-Rong; WANG Qi-Zhi; LI Wei-Guang
Structure      13C NMR   Ì¼Æ×Ä£Äâͼ
43 .     tricin
C17H14O7     ÏàËƶÈ:56.2%
Chinese Journal of Natural Medicines          2009          7          184-186
A new C-glycosylflavone from Pogonatherum crinitum
ZHU Di; YANG Jie; DENG Xue-Tao; LAI Mao-Xiang; WANG Qiang
Structure      13C NMR   Ì¼Æ×Ä£Äâͼ
44 .     luteolin
    ÏàËƶÈ:56.2%
Chinese Journal of Natural Medicines          2010          8          425-428
Chemical Constituents of Gentianella azurea
SHI Ke-Li; WANG Ye-Qing; JIANG Qian; LIAO Zhi-Xin
Structure      13C NMR   Ì¼Æ×Ä£Äâͼ
45 .     Acacetin-7-O-glcopyranoside
C22H22O10     ÏàËƶÈ:56.2%
Archives of Pharmacal Research          2008          31          1325-1329
A new ferulic acid ester and other constituents from Dracocephalum peregrinum
Li-Min Dai, Chun-Chao Zhao, Hui-zi Jin, Jian Tang and Yun-Heng Shen, et al.
Structure      13C NMR   Ì¼Æ×Ä£Äâͼ
46 .     selagin
    ÏàËƶÈ:56.2%
Chinese Chemical Letters          2010          21          1097-1099
A new flavone glycoside from Cancrinia discoidea(Ledeb.) Poljak
Liang Zhu; Ying Juan
Structure      13C NMR   Ì¼Æ×Ä£Äâͼ
47 .     luteolin
    ÏàËƶÈ:56.2%
Chemistry of Natural Compounds          2010          46          119-120
Phenolic constituents of Canarium album
Zhao-bao Xiang, Hai-sheng Chen, Yong-sheng Jin, Guang-li Wang and Liu-xin Xiang, et al.
Structure      13C NMR   Ì¼Æ×Ä£Äâͼ
5Â¥2012-10-16 15:34:22
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[¹«Åɳö¹ú] CSC²©Ê¿ÁªÅà¶Ô½«À´¾ÍÒµÓÐÓÃÂð +5 Ò²¾ÍÕâÑù 2024-06-22 5/250 2024-06-26 20:55 by tshenbin
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[»ù½ðÉêÇë] ÆÀÉóר¼Ò»á²»»áºÜÔÚÒâÉêÇëÈ˵ĵ¥Î»°¡ +11 lancet0903 2024-06-24 13/650 2024-06-26 11:42 by Ä®ÉÏÞ¼Ëó
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