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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » dna电泳mariker都没有的~
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小小技术官

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
是不是 Goldview 降解了呢
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生活是一面镜子，要笑着面对！
11楼2012-10-12 14:59:39
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whb21

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
第二张图勉强能看到marker，建议你增加上样量看看，或者是重新做块胶。
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12楼2012-10-12 15:54:35
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苏小冶

铁虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

呃，第一张marker能清楚看到，但第二张电泳图marker那里可能点样孔破了，依稀能看到，第三张不知图是不是反相marker太淡看不清？建议重做一次。
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玄之又玄，众妙之门。
13楼2012-10-23 23:31:01
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nnnnn1

铁虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

我觉得是胶的问题。胶放的时间长了。做一块新胶试试。
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14楼2012-11-01 17:39:06
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静安jingan

铁杆木虫 (职业作家)

【答案】应助回帖

紫外照射的时间长了吧，也有可能是加样时就散了
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让复杂的事情变简单，简单的事情更简单
15楼2012-11-01 19:36:07
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me-Jemmy

银虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

mark有问题吧，应该不是eb的问题，否则不会出现条带的
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坚持做好手上的任何事
16楼2012-11-02 10:06:10
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雄鹰飞翔

铁虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

第二张DNA图是有DNA Marker的，只是很弱，主要原因是：1）Marker加入的量较少；2）配制的胶放置时间过长，一般是当天配制当天用，不能用过夜配制的胶板，否则是费时又费力。
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17楼2012-11-16 10:07:23
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wangqi20092

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

有没有发现胶上面有很多小白点啊  应该是胶没制好 重新跑胶 marker确定是好的？
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18楼2012-11-16 11:52:49
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wangqi20092

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

有没有发现胶上面有很多小白点啊  应该是胶没制好 重新跑胶 marker确定是好的？
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19楼2012-11-16 11:54:58
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天空2011

铜虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

个人感觉是你电泳液的问题，我也遇到过相似的问题，把电泳液换了（包括电泳槽里的和配胶用的），用新配的胶再试试，可能是电泳液用久了，污染了DNA酶！
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20楼2012-11-16 11:57:39
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