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linling7858专家顾问
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Hep-2细胞在处理过程中容易被预冷PBS洗掉怎么办？
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我的Hep-2细胞状态不错，贴壁很牢，但是每次接到24孔板上，待第二天贴好之后处理，用PBS洗几次细胞就掉光了。我的处理步骤是先用预冷PBS洗一遍，加入试剂A放在4度冰箱里面孵育20分钟，再用预冷PBS洗一次，加入试剂B放在4度冰箱里面30min，再用预冷PBS洗一次，结果细胞就基本掉光了。本来要用PBS洗2-3次的，因为细胞损失厉害我都减少了洗涤次数了，洗的时候也特别轻柔，用移液器慢慢沿壁加入或吸出。 细胞容易洗掉实验做不下去，请问高手们有没有什么办法让细胞不那么容易掉？ |
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