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cicelyzh

铁杆木虫 (职业作家)

【答案】应助回帖

按照你说的,什么都没有问题,虽然很低级,会不会是电泳上样的时候样品溢出到负对照的样品孔了?
11楼2012-10-10 09:38:11
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杜杜

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

不是说你的mix有问题,这种情况我也遇到过,阴性总是出条带,换了mix之后就没问题了。
12楼2012-10-10 09:38:47
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damaomao

禁虫 (正式写手)

感谢参与,应助指数 +1
本帖内容被屏蔽

13楼2012-10-11 08:31:53
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ypan

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
出现弱带可能你的反应体系有污染,需要更换PCR试剂,如酶,MIX等。
另外做knock out实验不能真正的knock out,一般是knock down 比较准确,需要用荧光定量PCR的方法,更加准确的描述。
如果楼主有钱就用Taqman方法,此方法灵敏,精确度高;如果预算紧张就用SYBR Green,此方法经济。
14楼2012-10-11 17:05:28
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tobegood

禁虫 (小有名气)

本帖内容被屏蔽

15楼2013-06-17 15:44:47
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胡胡胡。

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

我也出现同样的问题,请问你现在问题解决了嘛?能跟我说下嘛?谢谢!
16楼2014-08-17 22:26:00
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鬼羽帝魂

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

我做PCR菌液鉴定的时候。用mix就一直污染,但是换了Etaq酶,就好了。
17楼2014-08-18 10:23:20
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yangyang1991

铁杆木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

我最近做实验也是,空白就是不加模板的都跑出来。你是不是用的国产的mix?可以试试宝生的。。。实在不行就用普通的TAq酶。。。。
18楼2015-04-01 13:04:19
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de006

新虫 (初入文坛)

我也遇到了这种情况,问题怎么解决的啊

发自小木虫Android客户端
19楼2018-04-27 16:45:35
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本帖内容被屏蔽

20楼2021-08-23 09:42:54
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