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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » DNA电泳后，空白对照总是出现一个弱条带，重赏！
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cicelyzh

铁杆木虫 (职业作家)

【答案】应助回帖

按照你说的，什么都没有问题，虽然很低级，会不会是电泳上样的时候样品溢出到负对照的样品孔了？
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11楼2012-10-10 09:38:11
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杜杜

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

不是说你的mix有问题，这种情况我也遇到过，阴性总是出条带，换了mix之后就没问题了。
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12楼2012-10-10 09:38:47
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damaomao

禁虫 (正式写手)
感谢参与，应助指数 +1
本帖内容被屏蔽
13楼2012-10-11 08:31:53
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ypan

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
出现弱带可能你的反应体系有污染，需要更换PCR试剂，如酶，MIX等。
另外做knock out实验不能真正的knock out,一般是knock down 比较准确，需要用荧光定量PCR的方法，更加准确的描述。
如果楼主有钱就用Taqman方法，此方法灵敏，精确度高；如果预算紧张就用SYBR Green，此方法经济。
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14楼2012-10-11 17:05:28
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tobegood

禁虫 (小有名气)
本帖内容被屏蔽
15楼2013-06-17 15:44:47
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胡胡胡。

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

我也出现同样的问题，请问你现在问题解决了嘛？能跟我说下嘛？谢谢！
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16楼2014-08-17 22:26:00
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鬼羽帝魂

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

我做PCR菌液鉴定的时候。用mix就一直污染，但是换了Etaq酶，就好了。
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17楼2014-08-18 10:23:20
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yangyang1991

铁杆木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

我最近做实验也是，空白就是不加模板的都跑出来。你是不是用的国产的mix？可以试试宝生的。。。实在不行就用普通的TAq酶。。。。
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18楼2015-04-01 13:04:19
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de006

新虫 (初入文坛)
我也遇到了这种情况，问题怎么解决的啊

发自小木虫Android客户端
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19楼2018-04-27 16:45:35
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dinghui456

禁虫
本帖内容被屏蔽
20楼2021-08-23 09:42:54
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