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红木烈士

铜虫 (小有名气)

[交流] 弱弱的问:HPLC样品进样的问题

我现在正在做HPLC。
请问各位高手,如果进样时溶解样品的溶剂不同,它们的出峰位置会不同吗?其他色谱条件都一致的(流动相,柱温,UV检测波长,流速等等)。
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木头鱼ing

木虫 (正式写手)

★
可乐=枫(金币+1):感谢发言。
我认为不会有太大的区别,进样时的量是很少的。
要是不行的话可以考虑配成浓溶液后少量进样这样溶剂干扰少
2楼2007-06-16 19:41:13
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zxmsjl

铜虫 (小有名气)

有可能会有一点影响,但影响不大,正如上面说的进样量小的,没试过这样的实验.
遇上你是我的缘.
3楼2007-06-16 20:23:42
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红木烈士

铜虫 (小有名气)

我进样量是20ul,请问这样问题大吗,因为我现在是定性分析,是通过与标准品对照来看这个混合物里是否有我想要的东西。
4楼2007-06-16 20:46:49
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zhaodf

★
可乐=枫(金币+1):感谢发言。
条件不变,出峰时间一般来说是不会改变的,用不同的溶剂只是出现的溶剂峰不一样,
建议最好用流动相溶解样品!!
5楼2007-06-16 20:54:12
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yinganguo

铁杆木虫 (正式写手)

applied chemistry

★
karl2100(金币+1):谢谢参与!
会的,我做过一样品,分别用甲醇,无水乙醇溶解,其峰形不变,但杂质峰多了好几个,也就是说不同溶液溶解样品,会出现一些干扰峰,你可以试试在已知浓度样品中加样标准品来判断
IECR
6楼2007-06-17 21:37:07
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5510767

银虫 (小有名气)

我试过不同溶剂,条件不变保留时间基本上无差别。保证进样无气泡
7楼2007-06-18 18:30:10
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zhouyu720

金虫 (初入文坛)

不同溶剂,保留时间一般不变,而峰面积和峰型有可能改变
8楼2007-06-19 08:21:14
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cheyanxiang

铜虫 (初入文坛)

★
karl2100(金币+1):谢谢您的指教!
我想应该先知道你用的什么流动相?如果流动相的组分很多,不单是甲醇,乙腈、水,那么我相信差别应该很大,首先,不同的流动相溶解样品的溶解能力不一样,所溶解有关物质就不一样。其次,如果你做的是中药,那么溶解样品的溶剂,那分析的样品问题就大了,有可能分不出来。
认真的活,认真的爱,最喜心有灵犀一点通,最怕辛苦经营一场空。
9楼2007-06-19 11:20:17
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