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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 材料区 » 微米和纳米 » 合成表征 » Fe3O4 团聚
北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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炎武炽子

木虫 (正式写手)

[求助] Fe3O4 团聚

各位虫虫，我制备的sio2包裹氧化铁，共沉淀法，制备后分散性不错，但是为什么在水中稀释，它就团聚？形成肉眼可见的颗粒，而不稀释之前，能长久保持不沉淀，不团聚。请问这是为什么？是稀释后改变了胶体表面的电化学性质？zeta电势改变？是什么原因呢？有解决的方法吗？多谢各位虫友

[ 来自科研家族 生物材料 ]
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我自疯狂～～～
1楼 2012-10-09 08:42:06
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wb1988

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
炎武炽子: 金币+1, ★有帮助, 谢谢交流 2012-10-09 11:39:02
你制备的时候母液是什么？一般颗粒小的话都在母液中保存的
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尔曹身与名俱灭，不废江河万古流天下何曾有山水，人间不解重骅骝
2楼2012-10-09 08:55:23
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yqj89

专家顾问 (著名写手)

崇德瀹智

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与，应助指数 +1
炎武炽子: 金币+2, ★★★很有帮助, 谢谢交流 2012-10-09 11:39:19
确实是有可能的，共沉淀的制备方法的反应终点是碱性的环境，而四氧化三铁纳米颗粒的反式尖晶石结构能使其表面覆盖有氢氧根离子。所以说一般是现制现用，如果要保存的话最好改成油性后保存在甲苯中
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Now_or_Never
3楼2012-10-09 09:34:42
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keanelijin

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与，应助指数 +1
炎武炽子: 金币+2, ★★★很有帮助, 谢谢交流 2012-10-09 11:39:42
稀释时，溶液的pH和盐离子浓度会变。设计实验验证一下，pH和离子强度对该颗粒分散度的影响
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努力工作，享受生活，在生活和工作中寻找平衡
4楼2012-10-09 09:50:11
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wb1988

木虫 (正式写手)
引用回帖:
3楼: Originally posted by yqj89 at 2012-10-09 09:34:42
确实是有可能的，共沉淀的制备方法的反应终点是碱性的环境，而四氧化三铁纳米颗粒的反式尖晶石结构能使其表面覆盖有氢氧根离子。所以说一般是现制现用，如果要保存的话最好改成油性后保存在甲苯中

你这个四氧化三铁纳米颗粒的反式尖晶石结构能使表面覆盖有氢氧根离子有什么依据么？
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尔曹身与名俱灭，不废江河万古流天下何曾有山水，人间不解重骅骝
5楼2012-10-22 14:46:04
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founder

木虫 (知名作家)

【答案】应助回帖

参考经典文献 一般没问题的 你制备的时候母液是什么？一般颗粒小的话在母液中保存的
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一切皆有可能！
6楼2012-10-22 14:47:17
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yqj89

专家顾问 (著名写手)

崇德瀹智

【答案】应助回帖

引用回帖:
5楼: Originally posted by wb1988 at 2012-10-22 01:46:04
你这个四氧化三铁纳米颗粒的反式尖晶石结构能使表面覆盖有氢氧根离子有什么依据么？...

说实话我是看文献上说的，我做出来了也没有去表征。文献上说是用红外或穆谱来解析。但我们实验室当时没有那个条件
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Now_or_Never
7楼2012-10-23 00:58:49
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yujianyan

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

有可能Fe3O4颗粒在水中分散度不行，导致聚沉。。不一定就团聚。。。
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8楼2012-10-23 08:26:42
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