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新人高分子考研求助，就这么点金币，都给了，拜托大虫帮帮忙
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金币不多，每题10个，这是我全部财产了，求大虫帮帮忙 1.非结晶性高聚物的应力-应变曲线和结晶性高聚物区别在哪儿？非结晶性高聚物为什么不存在细颈化阶段？（本题来自董炎明的高分子物理学习指导） 可是何曼君第三版上有说二者都存在屈服成颈啊……  2.以下哪个过程泊松比减少？A.硬质PVC加入增塑剂 B.硬质PVC加入SBS共混 C.橡胶硫化的硫含量增加 答案为什么是C，请教思考问题的方向  3.以下溶剂中，可以溶解PA-66的是：A.甲酸B.甲苯C.乙酸乙酯 PVC的沉淀剂是：A环己酮B氯仿C四氢呋喃 求教这俩问题的思考方法。 4.刚性因子σ较小的是： A.PE B.PVC C .聚丙烯腈 5.粘弹性表现最为明显的温度是： A. 6.为啥聚甲基丙酸甲酯的Tg比聚丙烯酸甲酯高？ 7.在Tg时，下面哪项是不正确的？ A. 等自由体积 B. 等热容 C.等黏度 为什么C是对的？ 8.以下现象可以用聚合物存在链段运动来解释的是 A.聚合物泡在溶剂中溶胀 B.聚合物受力可以发生弹性形变 C。聚合物熔体粘度很大 为什么是B，弹性形变不是应该包括普弹和高弹么？链段不是跟高弹有关吗？ 9.一定相对分子质量的某一聚合物在何时溶液粘度最大？ A.线型分子链溶于良溶剂B.支化分子链溶于良溶剂C.线型分子链溶于不良溶剂 为什么是A不是B？ 10.聚丙烯的Tm为什么比聚乙烯高？ |
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xhuama
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考研好久了，不知道能否回答你的问题。知道你没有BB，但是我觉得以上的问题还是蛮有意思的。 1：非结晶性高聚物的应力-应变曲线和结晶性高聚物区别在哪儿？非结晶性高聚物为什么不存在细颈化阶段？ 非晶性聚合物的应力应变曲线成S形而结晶性高聚物成一Z字型，中间有一个屈服后延伸和折叠链片晶再次沿应力方向取向排列的过程。非结晶性聚合物在拉伸时分子链段有足够的自由空间，能自动回到各相同性的状态。细颈化阶段是结晶性高分子在被拉伸时原有的结晶被破坏，结晶取向改变成为沿应力方向上取向，从而得到力学性能更强的材料。 2.以下哪个过程泊松比减少？A.硬质PVC加入增塑剂 B.硬质PVC加入SBS共混 C.橡胶硫化的硫含量增加 泊松比就是纵向的应变和横向的应变的比值，如果考虑以上的情况的话，是的泊松比减少一定是能减少纵向的应变的过程，只能是C，因为交联后，聚合物在纵向方向的运动受到限制，横向收应力时，纵向不会随之变化。 3.可以溶解PA-66的是：A.甲酸 相似相容原理，另外甲酸能喝PA-66形成H键，有助于其溶解。 4.刚性因子σ较小的是： A.PE B.PVC C .聚丙烯腈 只能是A， PE。聚乙烯可想而知，分子链全部是有亚甲基构成，自由度太大，而其他的都是极性单体的聚合。 5.粘弹性表现最为明显的温度是： A. 6.为啥聚甲基丙酸甲酯的Tg比聚丙烯酸甲酯高？ 影响Tg的主要因素是聚合物链的刚性，聚合物主链上多一个甲基能极大的限制主链的旋转，从而提高其玻璃花转变温度。 7.在Tg时，下面哪项是不正确的？ A. 等自由体积 B. 等热容 C.等黏度 为什么C是对的？ Tg是二级相变，其中A和B在Tg前后会遵循不同的规律变化，但是会交叉与一点。而没有等黏度之说。 |
2楼2012-10-09 06:20:49
zhoufeng1982
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7.二楼错误，Tg不是二级相变！ 2.泊松比是比值的负值！！！！！！！ 5.解释得太含糊了，原因是这样的：粘弹性分为动态粘弹性和静态粘弹性！其中动态粘弹性又分为弹性滞后和力学损耗tans！！！你看你DMA曲线，是不是Tf时的曲线最高？曲线高就是力学损耗多，就是粘弹性明显。 3.其中c是因为极性比较弱而不能选他 |
9楼2012-10-17 23:55:11
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