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fanuuuuug

新虫 (初入文坛)

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5楼: Originally posted by Marado at 2012-10-08 16:29:55
我上次试过将1ml的1*PBS的蛋白样品浓缩到50ul的样品去跑变性PAGE…………
结果点进去就发现不对劲,沉的特别快,然后跑电泳的时候发现悲剧了,点样孔里面的样品跑不出来,最后加大电压才勉强跑出来了,跑的时间也相 ...

你好,我也是浓缩之后,跑SDS—PAGE 之后看不见条带了,请问是什么原因,电压加到多大啊
11楼2021-02-26 14:37:55
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fanuuuuug

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
10楼: Originally posted by 璐小暖 at 2018-01-23 19:40:03
我是先用离子交换层析对蛋白进行提纯

提纯前的蛋白质溶液时有条带的

可是层析提纯后,在电泳就没有条带了

是溶剂换掉的问题么

又遇到过这种情况的么,求各路大神赐教

我也是 纯化前跑胶都用的,浓缩后就没有条带了,请问怎么处理的啊
12楼2021-02-26 14:40:18
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