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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 药剂学 » 脂质体粒径
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jianxizxz

银虫 (正式写手)

[求助] 脂质体粒径

用大豆磷脂和氢化大豆磷脂，薄膜分散法做脂质体，每次做出来的粒径都是50nm左右
看别人做的都在100nm左右，不知道是什么回事，请大家指点下迷津。
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努力过，才有发言权。
1楼 2012-10-07 20:23:24
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tianweiyq

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★
PSA: 金币+1, O(∩_∩)O谢谢 2012-12-01 14:25:58
应该与你挤出时选用的膜的大小有关系，和挤出次数也有关系。
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忘记背后的，努力面前的！
8楼2012-12-01 08:41:40
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npfk

铜虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与，应助指数 +1
leecius: 金币+1, 谢谢参与。 2012-10-09 09:02:01
jianxizxz: 金币+1 2012-10-09 09:20:17
这个问题不能只看原来，包括工艺的每一步，都很重要，50nm，看是如何测得的，如果是马尔文，则从整体角度而言，可信度较高，但是，如果是电镜，那么，不能看局部，建议马尔文测定一下。
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2楼2012-10-09 08:25:30
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脂质体

至尊木虫 (知名作家)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与，应助指数 +1
leecius: 金币+1, 谢谢参与！ 2012-10-09 09:02:11
jianxizxz: 金币+1 2012-10-09 09:20:40
你应该是用了50nm的聚碳酸酯薄膜挤出得到脂质体吧？别人做出100nm，采用的处方、工艺应该与你的有所不同吧
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3楼2012-10-09 08:58:01
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jianxizxz

银虫 (正式写手)
引用回帖:
2楼: Originally posted by npfk at 2012-10-09 08:25:30
这个问题不能只看原来，包括工艺的每一步，都很重要，50nm，看是如何测得的，如果是马尔文，则从整体角度而言，可信度较高，但是，如果是电镜，那么，不能看局部，建议马尔文测定一下。

是用马尔文测定的，我有个问题不太明白，就是测定样品的浓度要控制在多少合适，我的脂质体混悬液稀释多少倍才适合测定？因为我稀释不同倍数的时候测定的粒径不太一样。
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努力过，才有发言权。
4楼2012-10-09 09:20:07
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