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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 天然药物化学 » 新凝胶柱头两次分离效果还可以，为什么后来不行了？
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above000

铜虫 (小有名气)

[求助] 新凝胶柱头两次分离效果还可以，为什么后来不行了？

小弟用凝胶柱分离一个多羟基鼠李糖黄酮苷，凝胶柱上一共有五个色带，我要的是中间的色带，头两次分离效果还可以，昨天开始第三个带跟第四个带分不开了，上样量流速没有变化，就是凝胶柱上部污染的比较厉害，求高手帮忙，怎样才能分的比较好？
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穷且益坚
1楼 2012-09-29 12:55:58
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chaijiang206

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
我以前也犯过同样的错误    建议每次冲完柱子后，将柱子洗干净再上样洗二根，即使两次上的东西一样也最好冲干净
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5楼2012-10-01 15:43:43
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diangdiang

铁虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
jiangchunyong: 金币+1, 谢谢 2012-09-30 20:42:47
可尝试降低有机相的比例，增加水相比例，通过减缓色带洗脱速度而使其分离。
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2楼2012-09-29 20:45:35
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above000

铜虫 (小有名气)
引用回帖:
2楼: Originally posted by diangdiang at 2012-09-29 20:45:35
可尝试降低有机相的比例，增加水相比例，通过减缓色带洗脱速度而使其分离。

用的是纯甲醇冲的
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穷且益坚
3楼2012-09-29 21:30:42
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diangdiang

铁虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

可用甲醇-水1：1洗脱
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4楼2012-10-01 10:39:18
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