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哈士奇姑娘

新虫 (小有名气)

翻译EPI: 1
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虫号: 2008467
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专业: 药物化学

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
爱与雨下: 金币+1 2012-09-25 21:24:07
phu_grassman: 金币+2, bonus for your time and energy. 2012-10-30 17:58:53
sltmac: 金币+5 2012-11-24 10:57:09
sltmac: 翻译EPI+1, 欢迎常来~~ 2012-11-24 10:57:17

当前时代的研究抗血管生成治疗癌症始于1971出版与福克曼的富有想象力的假说，但33年前经过1将第一药物作为一个血管生成抑制剂被批准的食品和药物管理局（美国）。2这个批准是基于生存受益观察一3阶段随机试验的第一线治疗转移性结直肠癌；在审判中，贝伐单抗，一个人性化的单克隆抗体针对血管内皮生长因子（血管内皮生长因子），是常规化疗联合贝伐单抗治疗。4也增加整体生存在第一线治疗晚期非小细胞肺癌的–配合使用时，与标准化疗。5其他抗血管生成的药物，多吉和舒尼替尼，也被美国食品和药物管理局批准；这些都是小分子受体酪氨酸激酶抑制剂（口服rtkis）。他们的目标是多种受体酪氨酸激酶，包括血管内皮生长因子受体和血小板衍生生长因子（生长因子）受体。6多吉和舒尼替尼是有益的，在治疗转移性肾细胞癌时，单独使用。7、8多吉单一还活跃在肝癌治疗中的carcinoma9和最近批准了美国食品和药物管理局的这一指示。

生存利益的这些治疗是相对温和（通常以月来衡量），除了可能的好处患者的肾细胞癌。这些治疗也costly10和有毒副作用。11、12这些问题提出以下问题方面的改善抗血管生成疗法：如何做这样的工作，以及如何贝伐单抗增加化疗的疗效？一些理论假设已，13,14,15,16包括理论，抗血管生成药物改善化疗造成“肿瘤血管正常化”（见附件1的补充附件，可与全文，本文在www.nejm的。）。如何成为抗肿瘤血管生成的药物？在临床上有用的标记，可以预测效果的这一类药物？有前途的替代生物标志物的药效学，将有助于确定最佳剂量特定的代理？将抗rtkis如舒尼替尼或多吉一贯提高化疗的疗效？账户的副作用这些代理商？11 , 12

许多新发现有可能不仅是为了回答这些问题，但也表明新的治疗目标和治疗策略。这次审查的目的是总结了一些这些发现，主要是在过去5年，并指出其潜在的临床影响。

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小木虫学习交流的好地方

2楼2012-09-25 15:12:45

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