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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 药物分析 » 乙腈在低波长有吸收，怎么办？
北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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enjoyful

银虫 (小有名气)

[交流] 乙腈在低波长有吸收，怎么办？

检测波长设在210nm，待测物末端吸收，乙腈－水梯度洗脱，但乙腈有吸收，N2000色谱工作，基线一直向上漂，有没有解决问题的办法?
ELSD免，实验室没有这个条件。
请教各位大侠！Thanks a million!
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1楼 2007-06-11 21:58:03
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iceland820616

超声15分钟后再试试
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2楼2007-06-11 22:18:50
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esun

金虫 (初入文坛)
★
karl2100(金币+1):3Q
1.换进口乙腈
2.基线一直向上漂，很可能是用梯度的结果
3.最好换个检测波长，210nm处 + 梯度，双重不利条件，
   长波长下基线走稳了，可能还会提高你的S/N和LOD。
个人看法，仅供参考。
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3楼2007-06-11 22:28:48
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ymm117

换乙腈吧
我用乙腈在190nm都做过，没问题
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4楼2007-06-12 09:10:57
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cheyanxiang

铜虫 (初入文坛)
换进口乙腈吧！在就是看你的波长了！波长低加上梯度，所以呀，基线漂！
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认真的活，认真的爱，最喜心有灵犀一点通，最怕辛苦经营一场空。
5楼2007-06-12 10:26:58
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wingwincat

铜虫 (小有名气)
★ ★
可乐=枫(金币+2):3Q
我也认为有可能是乙腈的问题。但如果是由于梯度与所选波长问题，即使更换进口乙腈也解决不了问题的。
楼主可通过用紫外可见分光光度法按照《中国药典》2005年版二部附录IV A中的“对溶剂要求”，对使用的乙腈进行检测，看是乙腈的问题，还是本身方法的问题。
因为梯度洗脱出现基线往上走或往下走或不平直都是常见现象。
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6楼2007-06-12 12:49:25
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herry

★
可乐=枫(金币+1):3Q
有时检测池进了气泡也会出现这样的情况，想办法赶气泡就行了
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7楼2007-06-14 09:31:02
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