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zj1025

金虫 (著名写手)

[交流] 关于马弗炉的一个小问题?

比如说需要600度,烧2个小时
1.是将样品直接放进炉子,并开始升温,到600度后开始计时还是先空炉升温到600度再放进样品计时呢?
2.在用漏斗过滤或者离心分离时怎样尽量避免样品损失?
记得好象有种滤纸,可以直接和样品一块烧,烧完后滤纸残留及少,记不得名字了.
谢谢回帖!!
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stardom427

木虫 (著名写手)


shengwu0117(金币+1):谢谢积极参与~
我说第一个:取后者,先升温到600度再放入样品.
2楼2007-06-09 10:15:34
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普通回帖

chemsmith

金虫 (小有名气)


shengwu0117(金币+1):谢谢积极参与~
操作常规是将样品直接放进炉子,然后升温到600度,开始计时,可以调控升温速率。
3楼2007-06-09 10:25:11
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stardom427

木虫 (著名写手)

如果你把样品放进去随炉子一起升温,有很多不确定的因素的,如果析晶怎么办.还有一起升温的话,有可能造成应力集中(我从玻璃方面进行解释的)
4楼2007-06-09 11:14:22
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tmxkl

木虫 (正式写手)


luo.henry(金币+1):谢谢参与!
引用回帖:
Originally posted by zj1025 at 2007-6-9 09:50 AM:
比如说需要600度,烧2个小时
1.是将样品直接放进炉子,并开始升温,到600度后开始计时还是先空炉升温到600度再放进样品计时呢?
2.在用漏斗过滤或者离心分离时怎样尽量避免样品损失?
记得好象有种滤纸,可以直接和样 ...

按楼主说的,样品好像是在溶液中的沉淀。如果是这样的话,个人意见认为应该是先把样品放入马弗炉,升温,到600度后计时。我以前对样品(样品在溶液中,升温过程中同时让溶剂挥发)进行热处理的时候,都是这么做的。
5楼2007-06-09 12:28:59
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hengbo85

金虫 (正式写手)


luo.henry(金币+1):谢谢参与!
要是你那样品需要600度烧的话那就不会析晶,所以个人建议你先放进炉子里升温。
还有一点就是你如果想取后者600度时候在加进去温度很高你如何操作?很容易损失掉你的原料的,操作不方便的。
但是我认为你需要注意的是计时以温度到达600度时开始计时。
6楼2007-06-09 13:34:31
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stardom427

木虫 (著名写手)

我不知道你们是什么样品,如果是一些合成化合物,放入炉子要求把有机的烧掉,或者烘干,那我感觉还是先放进去比较好,不过对玻璃来说,无论是退火工艺还是烧结,是绝对不能这样的.
7楼2007-06-09 15:39:32
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liudanokokok

木虫 (正式写手)

关于

一般来讲,是先将样品放入,升高到600,保温2h

你说的那种滤纸叫做定量滤纸,俗称无灰滤纸,其与普通滤纸(定性滤纸)的差别主要是用HF处理过,因此在高温灼烧(〉800)后几乎无残留质量,其主要用在重量法测定矿物中的SiO2含量。
你是做合成,最好不要用它。

[ Last edited by liudanokokok on 2007-6-9 at 17:22 ]
8楼2007-06-09 17:19:32
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bianzhf

木虫 (正式写手)

1、是将样品直接放进炉子,并开始升温,到600度后开始计时
2、那种滤纸叫做无灰滤纸
9楼2007-06-09 20:42:36
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闲茶

木虫 (著名写手)

我一般不是象大家这样做的。我是升到600再放进炉子,而且由于开炉的那几秒温度也会降几十度,所以我一般是先升到620或者630这样的温度,再打开放样品
10楼2007-06-09 21:00:02
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