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abczhous

金虫 (正式写手)


引用回帖:
10楼: Originally posted by sandi at 2012-09-18 14:33:22
你说的是半频峰?激发波长*2的位置..?
这是激发光经样品散射进入检测端的光栅导致的,跟样品荧光无关
估计是聚合物样品散射明显,所以半频峰明显
在检测荧光一端加滤光片,把激发光滤掉

不好意思,今天才登小木虫,回复晚了!
谢谢你的帮助,确实是两倍波长的位置,有的地方按照倍频峰叫的,但是感觉应该是半频峰!产生的原因是检测端出现误差,而不是发射端出现的?
11楼2012-09-23 14:59:47
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abczhous

金虫 (正式写手)


引用回帖:
9楼: Originally posted by 杨晓慧0307 at 2012-09-18 09:47:00
我之前样品浓度太大反而荧光信号变弱,查了文献后说是超过一定浓度,荧光会猝灭的。所以你也可以考虑一下是不是这方面的原因。...

我还没遇到过这种现象!但是测试激发光谱的时候有遇到过,浓度大的时候峰比较小,稀释一定倍数后就大的冲顶了(稀土荧光配合物测试激发光谱的时候),并且激发峰还出现一定峰型的变化,不知道你有没有遇到过类似的现象。。。
12楼2012-09-23 15:04:22
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杨晓慧0307

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

引用回帖:
12楼: Originally posted by abczhous at 2012-09-23 15:04:22
我还没遇到过这种现象!但是测试激发光谱的时候有遇到过,浓度大的时候峰比较小,稀释一定倍数后就大的冲顶了(稀土荧光配合物测试激发光谱的时候),并且激发峰还出现一定峰型的变化,不知道你有没有遇到过类似的 ...

我是在测试发射峰的时候遇到过,罗丹明b的荧光峰。
好好学习!
13楼2012-09-23 16:09:41
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sandi

至尊木虫 (文坛精英)

【答案】应助回帖

引用回帖:
11楼: Originally posted by abczhous at 2012-09-23 14:59:47
不好意思,今天才登小木虫,回复晚了!
谢谢你的帮助,确实是两倍波长的位置,有的地方按照倍频峰叫的,但是感觉应该是半频峰!产生的原因是检测端出现误差,而不是发射端出现的?...

是的,半频峰是激发光散射进入检测端导致的问题。
改变激发波长,若这个峰位置随之成比例改变则可以判断是半频峰,不是来自样品发射。或者在检测端加滤光片把激发波长的光滤掉即可消除该峰。
14楼2012-09-23 20:52:52
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