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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 催化 » 催化反应 » ZSM5的改性
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sgza

木虫 (小有名气)
引用回帖:
Originally posted by aiminyu2008 at 2007-6-10 07:06 PM:

我觉得还是应该在酸性调节上下主要功夫，如果孔径太小原料中的三甲苯无法进入孔道，活性或稳定性就无从谈起了，由于ZSM-5本身的孔径比较适合烷基转移反应，因而主要还是从调变酸性入手，通常调变酸性的方法有很 ...

言之有理。但你为什么讲“ZSM-5本身的孔径比较适合烷基转移反应”，根据是什么？另，我调变酸性的初步想法是除去最强的那部分酸性（以脱烷基的量来表示），而保留烷基转移所需酸性，这个指导方针应该没错吧？
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21楼2007-06-10 21:19:45
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rabbit7708

荣誉版主 (职业作家)

心虫
★ ★
nxl5096224(金币+2):谢谢你的帮助！经验之谈！
引用回帖:
Originally posted by sgza at 2007-6-10 18:40:

Good idea. 我试过的，确实有效果。是根据文献报道做的，但让我不解的是也有报道说镧可稳定骨架，但经镧处理的水热稳定性很差。Who can tell me why.

镧的碱性仅次于碱金属及碱土金属，我感觉会有类似的地方。高温焙烧时强碱会与分子筛骨架硅反应，导致分子筛结构不稳定。这在很多论文里都有提及，特别是碱金属及碱土金属改性沸石制碱催化剂的文章中，应该是取决于碱量和焙烧温度的。您可以搜一搜相关文献。
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化学学科——催化专版欢迎您！：） http://emuch.net/bbs/forumdisplay.php?fid=190 常来看看哟！：）
22楼2007-06-10 22:04:29
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aiminyu2008

金虫 (正式写手)
★
rabbit7708(金币+1):多谢继续关注！：）
引用回帖:
言之有理。但你为什么讲“ZSM-5本身的孔径比较适合烷基转移反应”，根据是什么？另，我调变酸性的初步想法是除去最强的那部分酸性（以脱烷基的量来表示），而保留烷基转移所需酸性，这个指导方针应该没错吧？

呵呵，C-C键的距离是1.3埃左右，苯环加一个甲基大约在3.9埃，由于是三甲苯再加不到一个甲基的距离差不多能到4.5-4.9埃之间，而ZSM-5的孔径为5埃，所以个人觉得比较合适烷基转移反应！呵呵

[ Last edited by rabbit7708 on 2007-6-10 at 22:46 ]
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23楼2007-06-10 22:39:02
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sgza

木虫 (小有名气)
引用回帖:
Originally posted by aiminyu2008 at 2007-6-10 10:39 PM:

呵呵，C-C键的距离是1.3埃左右，苯环加一个甲基大约在3.9埃，由于是三甲苯再加不到一个甲基的距离差不多能到4.5-4.9埃之间，而ZSM-5的孔径为5埃，所以个人觉得比较合适烷基转移反应！呵呵

[ Last edited by ...

哦，原来你去孔道中转了一圈，看了看各反应物的相处情况。谢谢。这应该是一个原因，这就与ZSM5特别适于芳构化的原因相近了，呵呵。
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24楼2007-06-11 07:59:45
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aiminyu2008

金虫 (正式写手)
引用回帖:
Originally posted by sgza at 2007-6-11 07:59 AM:

哦，原来你去孔道中转了一圈，看了看各反应物的相处情况。谢谢。这应该是一个原因，这就与ZSM5特别适于芳构化的原因相近了，呵呵。

转一圈倒是不至于，不过ZSM-5的基本骨架结构还是知道一二的！呵呵
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25楼2007-06-11 09:49:21
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李巧

buffaloli(金币+0,VIP+0):ZSM－5属于晶体材料，不会因为模板剂不同而改变孔径大小的。
我做实验的催化剂自己合成，合成Zsm用正丁胺做模板剂孔径小，合成大些的用什么模板剂好？甲苯和甲醇反应，用金属氧化物该性，怎么对位选择性下降？转化率也下降？和文献报道的不相符合？各位大侠知道的请指点指点？
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26楼2007-12-26 16:18:36
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