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curlsheep

铁杆木虫 (正式写手)

★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
xiaoxiao270: 金币+1, 3Q 2012-09-21 00:38:28
被溶剂峰掩盖了吧
11楼2012-09-18 09:01:18
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liuzhaomin

金虫 (著名写手)

引用回帖:
9楼: Originally posted by tongliwoai at 2012-09-18 07:41:19
紫外扫描的时候一般是把溶剂做空白扫描的,然后样品再扫描的话,就没有溶剂吸收了吧...

按理说 是这样的
12楼2012-09-18 09:30:58
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swallow13

禁虫 (正式写手)

★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
karl2100: 金币+1, 谢谢参与讨论! 2012-09-20 23:32:11
本帖内容被屏蔽

13楼2012-09-18 11:14:21
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fenghaiyan82

木虫 (正式写手)

★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
xiaoxiao270: 金币+1, 3Q 2012-09-21 00:38:37
除前面提到的情况外,还要考虑一下分析时间。液相分析的时间一般比较长,会不会在样品出峰前,你已停止采集信号了。建议加长分析时间窗口。
14楼2012-09-18 12:53:39
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姚世伦

木虫 (小有名气)

引用回帖:
14楼: Originally posted by fenghaiyan82 at 2012-09-18 12:53:39
除前面提到的情况外,还要考虑一下分析时间。液相分析的时间一般比较长,会不会在样品出峰前,你已停止采集信号了。建议加长分析时间窗口。

这个可以排除,时间都调到150分钟了
15楼2012-09-18 15:26:55
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searrs

金虫 (小有名气)

★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
karl2100: 金币+1, 3Q 2012-09-20 23:32:31
换成乙腈:水=80:20看看,有峰出来再考虑调整流动相比例
愚蠢并不可怕,可怕的是不知道自己愚蠢
16楼2012-09-18 16:10:26
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玉剑蓝

木虫 (正式写手)

★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
xiaoxiao270: 金币+1, 3Q 2012-09-21 00:38:46
其实没紫外吧 都已经到末端吸收了
17楼2012-09-20 22:20:40
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lzh0260

金虫 (小有名气)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
检测器疲劳?????????
挺新鲜的  愿闻其详!  学习了
行动创造结果
18楼2012-09-20 22:47:54
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wangyue7

铁杆木虫 (正式写手)

★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
karl2100: 金币+1, 谢谢回复! 2012-09-20 23:32:46
不接柱子,接个两通。排除是不是柱子的原因。
不是得话调高浓度,还不行估摸就是检测器的问题了。
19楼2012-09-20 23:08:22
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xianer1997

金虫 (小有名气)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
紫外扫描时,也要用流动相做溶剂。一般物质在不同的溶剂中的吸收峰是不同的。
20楼2012-09-26 11:18:18
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