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青蒿素类化合物双氢青蒿素抗肿瘤的又一新机制 已有3人参与
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中科院上海生命科学研究院营养所王慧研究组在最新的研 究中，发现了青蒿素类化合物双氢青蒿素抗肿瘤的又一新机制。近日， 相关研究成果在线发表于美国《公共科学图书馆—综合》杂志上。 业内专家认为，该研究揭示调控转铁蛋白受体1(TfR1)打破细胞内 的铁平衡，是双氢青蒿素(DHA)抗肿瘤的一种新的作用机制。这将为青 蒿素类以及铁元素靶向类抗肿瘤药物的开发提供理论基础。 青蒿素是我国科学家独立研制成功的一种抗疟药，青蒿素类药物的 应用，挽救了全球特别是发展中国家数百万人的生命。随着我国科学家 屠呦呦因为发现青蒿素获得2011年拉斯克临床医学奖，青蒿素及其衍生 物再度成为举世瞩目的明星分子，其中DHA是青蒿素的主要代谢产物和 活性最强的一种衍生物。 除了抗疟以外，青蒿素类药物显著的抗肿瘤活性也受到了越来越多 的关注。近年来，王慧研究组对青蒿素类化合物的抗肿瘤功能及机制开 展了多项研究，已发现青蒿素及其衍生物对卵巢癌、肝癌的抗肿瘤效果 并探讨了其作用机制。 在王慧指导下，巴乾等研究人员发现，DHA能造成肿瘤细胞铁元素 缺乏、降低铁元素吸收、干扰细胞内铁元素既有的平衡状态，且这些影 响与氧化应激无关。他们进一步研究发现， DHA可以降低细胞膜上的TfR1水平，通过脂筏介导的内吞作用对其 进行调控，减弱了细胞对铁的吸收从而杀伤肿瘤细胞。王慧表示:“该 研究不仅阐释了DHA对铁元素代谢的影响，还证实了一种新的TfR1的作 用方式。” 该项研究课题得到了国家自然科学基金委员会、中国科学院和上海 市科委的资助。 |
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