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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 材料区 » 微米和纳米 » 前沿热点 » 氧化石墨烯的XRD测试
汕头大学海洋科学接受调剂
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网上淘201100

铜虫 (小有名气)
引用回帖:
8楼: Originally posted by lqingh506 at 2012-09-13 09:42:46
是不是氧化程度不够啊

氧化程度不够的话应该会有石墨的峰啊
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11楼2012-09-13 14:32:28
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网上淘201100

铜虫 (小有名气)
引用回帖:
9楼: Originally posted by 清水无痕209 at 2012-09-13 10:18:46
Lz的测试范围是多少？还有XRD的测试样品是怎么制备的？这些会帮助你分析出现这个结果的原因，因为GO的XRD还是比较容易做的。

测试范围我当时选的是常规测试，然后他给的范围就是10到70度。样品我就是给的粉末，那请高手给分析一下哪里出现了问题。谢谢啦
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12楼2012-09-13 14:33:53
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网上淘201100

铜虫 (小有名气)
引用回帖:
10楼: Originally posted by douyuanyun at 2012-09-13 13:00:17
没有峰？？
怎么会，就算没有氧化也应该有石墨的峰！！
或者说，任何东西在XRD都会出峰的，非晶态的也会出现一个馒头峰啊。。。

最后，我感觉，可能的问题是仪器的问题。。

我本来觉得氧化石墨烯就应该是非晶态的（不是平面结构被破坏了吗？），但是很多测试都说应该在10度左右有峰的，那你说的馒头峰又是怎么回事呢？
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13楼2012-09-13 14:35:51
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清水无痕209

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

引用回帖:
12楼: Originally posted by 网上淘201100 at 2012-09-13 14:33:53
测试范围我当时选的是常规测试，然后他给的范围就是10到70度。样品我就是给的粉末，那请高手给分析一下哪里出现了问题。谢谢啦...

你选的范围有点问题，应该从5度开始，有时GO的峰可能会出在9~10度左右，你可以试试调整下测试范围再测一次
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要快乐的消耗多多的空气！！
14楼2012-09-14 21:42:35
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yuan999

专家顾问 (知名作家)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
弄多点样品，扫描速度慢点，如果还没峰，估计是你样品本身问题。
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我~心~依~旧
15楼2012-09-15 07:48:50
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网上淘201100

铜虫 (小有名气)
引用回帖:
15楼: Originally posted by yuan999 at 2012-09-15 07:48:50
弄多点样品，扫描速度慢点，如果还没峰，估计是你样品本身问题。

要是样品问题的话，应该是什么问题呢，请高手预测一下，给我几个可能。
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16楼2012-09-17 09:52:42
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网上淘201100

铜虫 (小有名气)
引用回帖:
14楼: Originally posted by 清水无痕209 at 2012-09-14 21:42:35
你选的范围有点问题，应该从5度开始，有时GO的峰可能会出在9~10度左右，你可以试试调整下测试范围再测一次...

哦  我还是第一次做XRD测试，我原来不知道常规测试具体是什么范围，谢谢啊
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17楼2012-09-17 09:54:39
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yuan999

专家顾问 (知名作家)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
网上淘201100: 金币+5, ★有帮助, 谢谢 2012-09-19 10:11:06
引用回帖:
16楼: Originally posted by 网上淘201100 at 2012-09-17 09:52:42
要是样品问题的话，应该是什么问题呢，请高手预测一下，给我几个可能。...

样品纯度，结晶型，缺陷过多等等。
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我~心~依~旧
18楼2012-09-18 10:21:34
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958617411

铁虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★ ★
网上淘201100: 金币+3, 谢谢 2013-11-08 15:09:09
很有可能是你放样品时候，不小心碰到狭缝，把光路挡住了，我做的时候碰到过这样情况
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19楼2013-09-23 20:04:30
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598878157

版主 (文学泰斗)

rky

【答案】应助回帖

是不是太薄了。你和你同学的样品应该不一样吧。。。
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20楼2013-11-13 13:49:10
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