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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 琼脂糖跑胶求助
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ysn5048

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
mao19881205: 金币+1 2012-09-13 08:17:56
从Maker可以看出你这胶配的是有点问题，所以希望楼主把胶重新配一遍，起码Maker跑清了才能看出你的目的条带有没有
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有时候，一句话，可以改变未来
11楼2012-09-12 17:41:27
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ybs007

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
mao19881205: 金币+1 2012-09-13 08:18:23
电泳液重新换一下，你这明显是配胶的电泳液和电泳时的电泳液浓度不一样啊。。。
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平生我自知
12楼2012-09-13 07:51:02
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sd3824289

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与，应助指数 +1
小丹木木: 金币+2, 鼓励交流 2012-09-13 09:14:44
建议楼主做一下几点：
1、重新跑一下琼脂糖凝胶；
2、确定电泳缓冲液都是新配的；
3、如果PCR对照都有条带，确定引物有木有污染；
4、胶红的使用量最好别太少
希望对楼主有帮助！
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坚持，就像流星，即使知道最后的结果，也要勇敢的走到最后！
13楼2012-09-13 09:03:25
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wcwluwei

禁虫 (小有名气)
★ ★
感谢参与，应助指数 +1
小丹木木: 金币+2, 鼓励交流 2012-09-14 16:22:42
本帖内容被屏蔽
14楼2012-09-13 22:16:17
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lumy790101

新虫 (初入文坛)
我的电脉图也有拖尾现象呢，MARKER跑得还可以啊，新手，请各位帮忙！
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15楼2013-03-17 20:34:36
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sd3824289

木虫 (正式写手)
引用回帖:
3楼: Originally posted by 水月寺学徒 at 2012-09-11 21:44:34
配胶是不是用的水哦？要用1X的TAE

用TAE或者TBE，不能用水的，离子强度不够！
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坚持，就像流星，即使知道最后的结果，也要勇敢的走到最后！
16楼2013-04-22 11:15:36
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lihongyue328

新虫 (初入文坛)
不知道是否是新配的胶，是不是胶放久了呢，或者是缓冲液用久了，仅供参考！
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17楼2013-06-04 17:04:29
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键盘上的脚丫

金虫 (小有名气)
重新配电泳液
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18楼2013-08-20 21:32:34
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