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supersjx

银虫 (小有名气)

[交流] 求助:哪位做过TiO2的亚甲基蓝光降解实验?

现在我做了一些TiO2样品,估计参杂了一些非金属元素,想做光催化试验。现在初定用亚甲基兰的光降解来测定活性,是可见光的。请问哪位高手做过类似的试验,步骤,仪器以及样品用量是多少?
[search]光催化[/search]
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zhanzongcheng

金虫 (正式写手)

我做的最大吸收波长是663nm
6楼2007-06-15 23:21:22
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普通回帖

tyronezhang

铁杆木虫 (正式写手)


nxl5096224(金币+1):谢谢你的应助!3Q!
这个你参考一下文献就知道了,Chemical Physics Letters 382 (2003) 175–179
2楼2007-06-06 08:40:42
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xplee

铜虫 (小有名气)

★ ★
nxl5096224(金币+2):谢谢你的应助!3Q!
引用回帖:
Originally posted by supersjx at 2007-6-5 09:47 PM:
现在我做了一些TiO2样品,估计参杂了一些非金属元素,想做光催化试验。现在初定用亚甲基兰的光降解来测定活性,是可见光的。请问哪位高手做过类似的试验,步骤,仪器以及样品用量是多少?
[search]光催化[/search]

我们做过全阳光的,用到的仪器主要是电磁搅拌仪和离心分离机。将一定量的样品放到一定量的亚甲基蓝溶液里,电磁搅拌在阳光下反应两个小时左右,然后将溶液离心分离,过虑后,测吸光度,根据吸光度,在亚甲基蓝的工作曲线上找出对应的溶液浓度。当然,做这些之前,要先做一条亚甲基蓝的工作曲线,是亚甲基蓝的不同浓度对吸光度做曲线,一般应该是过零点的直线,参比溶液是蒸馏水。那么降解率可以表示为:(原始浓度-降解后浓度)/原始浓度×100%,至于用量,我们一般取100ml的亚甲基蓝溶液,0.1000g的样品,这是我们做的步骤,不知道其他同行怎么做了。
3楼2007-06-08 23:14:54
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allan_81105

木虫 (正式写手)


nxl5096224(金币+1):呵呵,谢谢提供!3Q!
如果做可见光的话,可选择一定波长的滤光片把光源中的紫外光滤掉

除了光催化反应器(普通玻璃就行)外,如2楼所述你还须一台紫外可见分光光度计
4楼2007-06-11 22:30:36
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supersjx

银虫 (小有名气)

太感谢大家了,还有就是二楼的师兄:怎么把吸光度转化为浓度啊?
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5楼2007-06-15 00:32:02
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林德

木虫 (著名写手)

光电催化


nxl5096224(金币+1):呵呵,谢谢提供!
我没有做过降解甲基蓝,但一般降解的产率计算都用分光光度法。

未降解前测 吸光度,降解后再测吸光度。两者之差再与原吸光度之比就可以。

如果原溶液没有颜色,需要加一定的显色剂。

吸光度与浓度的关系符合郎伯比尔定律,由曲线可直接得到,比较简单。
7楼2007-06-17 11:15:48
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haitun0512

木虫 (小有名气)

1

我也做这方面的工作,我是隔一段时间取样,考察时间的影响,然后用紫外可见分光光度计测吸光度,竟然会出现后面取的样的吸光度会比前面的大的现象,各位虫友,你们有出现过这种现象吗?到底是什么原因呢?
1
8楼2007-06-17 20:40:11
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林德

木虫 (著名写手)

光电催化

★ ★ ★
linweiguo0(金币+3):谢谢应助 辛苦了
后测的吸光度反而比降解前的大,这种现象我也曾遇到过。原因可能是多方面的:

首先取决于你的溶液体系的本质,如果在降解后,生成的物质还有颜色,甚至颜色比原溶液还要深,自然吸光度大。

其次,如果原溶液没有颜色,必然要加显色剂,显色剂是否灵敏,是否与降解后的物质也起显色反应,也影响结果。

三:溶剂的影响,是否含有杂质,时间的影响(在测吸光度时)等都会影响结果

四:就是降解的问题了,是否降解?

五:吸光度的检测线,是否超出仪器检测线,也是一个很大的问题。
9楼2007-06-17 21:09:59
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walterj

铜虫 (小有名气)

★ ★
nxl5096224(金币+2):谢谢应助!3Q!
建议楼主不要用对可见光有响应的亚甲基蓝的降解来表征反应进度,这样的文章在外文期刊上很难发表,因为他们大多会认为该反应的进行是由于亚甲基蓝的敏化引起的,难以说明该反应的进行是由于TiO2对可见光的吸收引起(由于非金属的掺杂).楼主可选择采用对可见光没有响应的有机物的降解来表征反应进度.
10楼2007-06-17 23:03:09
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