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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 怎么去掉质粒中的RNA
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Claire_Liu

铜虫 (初入文坛)
引用回帖:
4楼: Originally posted by skmlz87 at 2012-09-05 17:07:03
还有你的胶上怎么有红色的东西，是EB没有摇匀吗？

红色是过度曝光的原因，软件出来的，这个没关系的
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11楼2012-09-07 10:00:52
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chlorella409

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

如楼上所说，RNA酶肯能够失效了，或者就不是ＲＮＡ了
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12楼2012-09-07 17:00:11
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Claire_Liu

铜虫 (初入文坛)
引用回帖:
12楼: Originally posted by chlorella409 at 2012-09-07 17:00:11
如楼上所说，RNA酶肯能够失效了，或者就不是ＲＮＡ了

后来又做了一次实验，那个带可能真的不是RNA，比RNA要小一些，不确定是不是蛋白。
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13楼2012-09-08 11:55:33
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Claire_Liu

铜虫 (初入文坛)
引用回帖:
12楼: Originally posted by chlorella409 at 2012-09-07 17:00:11
如楼上所说，RNA酶肯能够失效了，或者就不是ＲＮＡ了

嗯，有没有可能是蛋白？
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14楼2012-09-08 11:56:12
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chlorella409

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

我有用蛋白在EB胶上跑过，没有这么亮的，geneshow我就不知道了，没用过这种染料
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15楼2012-09-09 10:13:14
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Claire_Liu

铜虫 (初入文坛)
引用回帖:
9楼: Originally posted by dxli1988 at 2012-09-06 23:28:47
RNA酶可能失活了，你可以在最后一步加水（我一般不加TE）前加入RNA酶试一下，一般RNA都是拖尾的，有可能不是RNA，是其他的片段，这是你酶切后的产物吗，单切还是双切呢？

是的，现在也推测可能不是RNA，RNA的条带会再往上面一点，会是蛋白吗？
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16楼2012-09-10 18:12:09
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dxli1988

金虫 (小有名气)
引用回帖:
16楼: Originally posted by Claire_Liu at 2012-09-10 18:12:09
是的，现在也推测可能不是RNA，RNA的条带会再往上面一点，会是蛋白吗？...

应该不是，蛋白一般残留在点样孔发亮的部分。
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逆水行舟，不进则退。
17楼2012-09-12 01:16:28
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genolab

金虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

一般都是RNA酶降解。
不过看你是什么实验目的了。少量RNA残留的话，不影响DNA相关实验。
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18楼2012-09-12 09:48:42
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小小逍遥人

金虫 (正式写手)

张斌猪
消化这些RNA至少需要5ul  10mg/ml
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生命还需要奇迹来衬托
19楼2012-09-12 16:22:38
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