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怎么处理液相色谱数据来计算 蛋白质与药物 结合常数
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我现在做的是关于药物筛选的课题，主要是做四种药物与β-淀粉样蛋白的相互作用研究，通过将单个药物与蛋白质作用之后，用高效液相检测作用前后峰面积的变化来得到结合常数和结合位点，最后再将几种药物混合之后与蛋白作用计算结合常数，比较是否存在竞争抑制作用。基本上药物与蛋白质作用之后峰面积是降低的，但是有一种药物作用之后峰面积反而升高了，不知道为什么。看文献，用液相色谱数据计算结合常数通常用的是Scatterchard方法，但是不适合我这个体系，不知道还有没有其他能计算结合常数的方法。 我做的是纯品，不考虑透析的方法 请有经验的给点帮助，不胜感激 |
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