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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 天然药物化学 » 硅胶柱可以用甲醇水冲吗？
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匿名

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21楼2012-09-03 18:46:12
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wangzhipengj

至尊木虫 (文坛精英)

【答案】应助回帖

引用回帖:
19楼: Originally posted by 潘急急 at 2012-09-03 18:26:37
甲醇极性大都冲不下来，不是该用极性更大的嘛？？？...

可以用有机溶剂 少用水吧
比甲醇极性大的有乙二醇 二甲基亚砜
极性小的就是我上面说的
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22楼2012-09-03 19:03:53
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恐惧男爵

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
我觉得有可能是色素。用纯甲醇冲，冲不下来的就不要了
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23楼2012-09-03 19:22:28
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氢化大雪

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

引用回帖:
21楼: Originally posted by 我是co2 at 2012-09-03 18:46:12
把整个柱层析都搬到通风橱？这动作也忒大了点吧。...

呵呵，这个还好吧，实不相瞒，我就是这么做的。不过话说回来，能不能搬到通风橱做要看你们使用你是条件，一个是要做够大，还有通风橱是不是可以长久“霸占”
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美酒香茗
24楼2012-09-03 20:18:56
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朱慧鹏

木虫 (著名写手)

高中生

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
你正丁醇萃取的都是极性相对大的化合物，我们组上要是甲醇都冲不下来的东西基本就不要了，你想在柱子上甲醇都冲不下来会是什么化合物，葡萄糖、果糖这些东西就能够冲的下来！
     不过在我们实验室正丁醇的提取部位一般先过一下反相柱，先把糖等大极性的化合物给除去！！！在上硅胶等正相材料！！
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男人是座山，脊梁顶住天。
25楼2012-09-03 23:52:31
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匿名

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26楼2012-09-04 00:10:10
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ly_tryh

铁杆木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
常压柱色谱，如果前面冲的足够的话，一般情况甲醇冲下的东西都不管了，很不好分了，何况用甲醇和水或者纯水冲下的东西。
如果实在要的话，甲醇/水混合，或者干脆水冲算了。这部分不用分那么细吧？正相硅胶不太合适分这部分啊。
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27楼2012-09-04 13:34:44
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桂枝荣

铜虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
既然是正丁醇相，说明极性很小才对呀~~~~应该用小极性的洗脱剂呀
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28楼2012-09-04 14:08:04
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瓜田纳履

铁虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

1.上样前不留样是大忌！否则你怎么判断样品洗脱到那个地步了？
2.要做有目的性的分离，首先对自己感兴趣的化合物类型做深入的了解，极性如何，溶解度怎么样？用什么填料损失较少又有好的分离，等等。盲目的分离其结果必然是很悲催的。
就你的问题，如果要继续洗脱，就得加大水的比例。一般加到10%的水就可以了，对于酸性或者碱性化合物适当的加酸和碱。
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29楼2012-09-04 17:58:06
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faroceans

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

当然是可以用水冲下来的，比例按自己的跑板结果定，直接用纯水也可以，冲下来的部分考虑用反相硅胶、凝胶、大孔树脂吧，正相硅胶就不用试了。
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30楼2012-09-05 10:07:00
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