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请教一些聚苯乙烯微球合成的问题
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ziyu1989
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请教一些聚苯乙烯微球合成的问题
1、当采用分散聚合法(AIBN、PVP)制备聚苯乙烯微球,如何能够提高其亲水性?为什么把AIBN换成KPS后产物会无法离心分离?
2、当采用无皂乳液聚合法(引发剂KPS)制备聚苯乙烯微球,如何避免在合成过程中产生泡沫?如何减少产物的结块?如何准确的控制微球的粒径(1um±200nm)?
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2012-08-30 16:05:35
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做1um的PS用分散聚合就可以了,没必要乳液聚合,无皂乳液聚合做的粒径通常更新,一般几百纳米。
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2楼
2012-08-30 22:58:49
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serene365
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至于亲水性,可以考虑引入相应基团,比如-COOH等
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3楼
2012-08-30 22:59:15
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ziyu1989
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serene365
at 2012-08-30 22:59:15
至于亲水性,可以考虑引入相应基团,比如-COOH等
最初我们也是采用分散聚合法 毕竟这种方法更加适合合成1um的微球 但是我们发现分散聚合法做出来的微球远远没有无皂乳液聚合的微球那么适合于我们的应用 原因有可能是分散剂的阻隔或电荷量不同 所以正在考虑如何将两种方法的优势综合起来 如果在分散聚合中用苯乙烯和丙烯酸共聚 需要多大组分的丙烯酸才能起作用?
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4楼
2012-08-31 09:01:53
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bai123
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ziyu1989
at 2012-08-31 09:01:53
最初我们也是采用分散聚合法 毕竟这种方法更加适合合成1um的微球 但是我们发现分散聚合法做出来的微球远远没有无皂乳液聚合的微球那么适合于我们的应用 原因有可能是分散剂的阻隔或电荷量不同 所以正在考虑如何将两 ...
提高极性的话加少量的丙烯酸就可以了 丙烯酸的极性很强 特别是还有羟基的情况下
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5楼
2012-08-31 09:05:33
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ziyu1989
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bai123
at 2012-08-31 09:05:33
提高极性的话加少量的丙烯酸就可以了 丙烯酸的极性很强 特别是还有羟基的情况下...
应该如何添加?添加多少?我已经尝试过在分散聚合开始时加入少量丙烯酸钠水溶液 但是并没有我期望的效果
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6楼
2012-08-31 10:22:06
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ziyu1989
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2012-09-13 09:47:27
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pjindong313
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分散聚合采用KPS做引发剂时,你测过转化率和粒径了?
是不是因为转化率较低,聚合物粒子较小甚至无法成球,所以无法离心。
分散聚合采用AIBN引发可以加入单体总量3%以下的亲水性单体,加入的量太大,可能无法成球。
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9楼
2013-04-12 07:57:52
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元宝Echo
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pjindong313
at 2013-04-12 07:57:52
分散聚合采用KPS做引发剂时,你测过转化率和粒径了?
是不是因为转化率较低,聚合物粒子较小甚至无法成球,所以无法离心。
分散聚合采用AIBN引发可以加入单体总量3%以下的亲水性单体,加入的量太大,可能无法成球 ...
您能说一下您觉得比较合适的投料比吗
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10楼
2014-03-31 15:18:27
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pjindong313
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元宝Echo
at 2014-03-31 15:18:27
您能说一下您觉得比较合适的投料比吗...
具体投料比要自己去尝试。分散聚合法(AIBN和PVP)制备聚苯乙烯微球时可加入少量羟基或羧酸单体提高亲水性;或者不用分散剂PVP等,直接采用单体、AIBN和少量离子单体共聚也可以提高亲水性。
无皂乳液制备聚苯乙烯微球时,采用KPS做引发剂,如果产生气泡,可加入少量消泡剂消除气泡,当然要保证消泡剂不对提醒产生不良影响。
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11楼
2014-04-01 07:48:58
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