应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 无机/物化 » 无机化学 » 跪求和氯离子配位的物质。在线等。急！！！！！！！！！！！！
51/1返回列表
查看: 3114  |  回复: 13
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看
当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖

蛋蛋爱猫咪

铁杆木虫 (著名写手)

[求助] 跪求和氯离子配位的物质。在线等。急！！！！！！！！！！！！

Ticl4水解后生成的氯离子可以用什么东西将它络合去除，以加速TiCl4的水解速度啊


各位大侠帮帮忙。。
不胜感激
回复此楼

» 收录本帖的淘帖专辑推荐

科技

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
在路上......
1楼 2012-08-29 12:26:10
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

蛋蛋爱猫咪

铁杆木虫 (著名写手)
引用回帖:
2楼: Originally posted by jiagle at 2012-08-29 13:27:01
TiCl4的水解本身是极易进行的，就算不除掉产生的氯离子，水解也是很容易的：
   TiCl4 + H2O = H2TiO3 + 4HCl
由Ti-Cl键转化为Ti-O键极易，Ti的亲氧能力强。
真要去掉氯离子，且采用配位法，那也是选择d电子较多 ...

那么铝离子和铁离子能不能络合去除？
那还有什么无机离子能络合乳酸根离子的吗？
万分感谢~！
赞一下 回复此楼
在路上......
9楼2012-09-04 16:20:55
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 14 个回答

jiagle

专家顾问 (知名作家)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
蛋蛋爱猫咪: 金币+10, ★有帮助 2012-09-01 01:57:13
zeng1986kai: 金币+1, 谢谢应助！ 2012-09-04 22:28:13
TiCl4的水解本身是极易进行的，就算不除掉产生的氯离子，水解也是很容易的：
   TiCl4 + H2O = H2TiO3 + 4HCl
由Ti-Cl键转化为Ti-O键极易，Ti的亲氧能力强。
真要去掉氯离子，且采用配位法，那也是选择d电子较多的金属离子：
与Pt(2+)、Pd(2+)配位能力强，但价格太贵；
便宜的也就是Pb(2+)了，可以形成PbCl2沉淀或[PbCl4](2-)配合物。
赞一下(1人) 回复此楼
2楼2012-08-29 13:27:01
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

ZBPJJ529810

至尊木虫 (知名作家)

铸剑堂堂主

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
蛋蛋爱猫咪: 金币+5, ★有帮助 2012-09-01 01:57:23
zeng1986kai: 金币+1, 谢谢应助！ 2012-09-04 22:28:19
引用回帖:
2楼: Originally posted by jiagle at 2012-08-29 13:27:01
TiCl4的水解本身是极易进行的，就算不除掉产生的氯离子，水解也是很容易的：
   TiCl4 + H2O = H2TiO3 + 4HCl
由Ti-Cl键转化为Ti-O键极易，Ti的亲氧能力强。
真要去掉氯离子，且采用配位法，那也是选择d电子较多 ...

同意楼上观点，TiCl4的水解较为彻底，但加入Pb2+会增加分离困难。用半透膜渗析吧，嫌慢可以电渗。

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
赞一下 回复此楼
3楼2012-08-29 16:24:08
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

moshuiji

禁虫 (著名写手)
★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
蛋蛋爱猫咪: 金币+2 2012-09-01 01:57:31
zeng1986kai: 金币+1, 谢谢应助！ 2012-09-04 22:28:24
本帖内容被屏蔽
5楼2012-08-31 11:58:44
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 14 个回答
普通表情 龙 兔 虎 猫
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[论文投稿] 售SCI一区文章，我:8.O.551.O.5.4,科目全,可伽急 +3 XJXMuRjD7cK7 2026-11-13 3/150 2026-11-14 13:02 by KXypaGgBBlw7
[基金申请] 售SCI-T0P文章，我:8O.5.5.1.O.54,科目齐全,可+急 +3 XJXMuRjD7cK7 2026-11-13 3/150 2026-11-13 23:37 by 6PrO1XyZ5URF
[考研] 售一区SCI文章T0P，我:8O.551.O54,科目全,可十急 +8 zSbvVX9JFl9J 2026-11-09 9/450 2026-11-13 11:11 by Equinoxhua
[考博] 27博士申请（市政/环境） +3 ladf 2026-11-12 3/150 2026-11-13 08:19 by Equinoxhua
[论文投稿] 售SCI一区T0P文章，我:8O.55.1.O.5.4,科目齐全,可+急 +3 TgvkbZZl9tqB 2026-11-11 4/200 2026-11-12 13:02 by ECLTXnJnRSXf
[考博] 售一区SCI文章T0P，我:8O.551.O54,科目全,可十急 +4 cdqGD6ftHmbl 2026-11-11 5/250 2026-11-12 12:28 by ECLTXnJnRSXf
[基金申请] 售SCI-T0P文章，我:8O.5.5.1.O.54,科目齐全,可+急 +4 Z7qfCsdIiD1T 2026-11-10 7/350 2026-11-12 11:33 by HajghKOMynmz
[教师之家] 售SCI一区T0P文章，我:8O.55.1.O.54,科目全,可伽急 +4 Z7qfCsdIiD1T 2026-11-10 7/350 2026-11-12 11:22 by HajghKOMynmz
[基金申请] 售SCI文章，我:8O5.5.1.O.54,科目齐全,可+急 +5 czAiolzR0IJC 2026-11-10 9/450 2026-11-12 11:11 by HajghKOMynmz
[教师之家] 售SCI一区T0P文章，我:8.O.55.1.O54,科目全,可伽急 +5 czAiolzR0IJC 2026-11-10 7/350 2026-11-12 11:09 by HajghKOMynmz
[教师之家] 售SCI-T0P文章，我:8O.5.5.1.O.54,科目齐全,可+急 +4 czAiolzR0IJC 2026-11-10 7/350 2026-11-12 11:00 by HajghKOMynmz
[考博] 售SCI一区T0P文章，我:8.O.55.1.O54,科目全,可伽急 +4 C6CRn66RYYXS 2026-11-10 6/300 2026-11-12 10:27 by HajghKOMynmz
[教师之家] 售SCI一区T0P文章，我:8.O.55.1.O54,科目全,可伽急 +7 FChKX8meu1ds 2026-11-09 12/600 2026-11-12 09:43 by HajghKOMynmz
[考研] 售SCI一区T0P文章，我:8.O.55.1.O54,科目全,可伽急 +6 FChKX8meu1ds 2026-11-09 8/400 2026-11-12 09:41 by HajghKOMynmz
[考研] 售SCI文章，我:8O.5.5.1O.54,科目全,可十急 +7 0TEMgxdT1eIw 2026-11-09 9/450 2026-11-12 09:24 by HajghKOMynmz
[基金申请] 售SCI一区文章，我:8.O.551.O.5.4,科目全,可伽急 +3 TgvkbZZl9tqB 2026-11-11 5/250 2026-11-12 08:15 by HajghKOMynmz
[考研] 售SCI一区文章，我:8.O.55.1.O.54,科目齐全,可伽急 +3 cdqGD6ftHmbl 2026-11-11 3/150 2026-11-12 07:53 by HajghKOMynmz
[硕博家园] 售SCI文章，我:8O5.5.1.O.54,科目齐全,可+急 +3 G2rhSvqvhNzl 2026-11-10 5/250 2026-11-12 06:14 by 9fOTqj074tIg
[考研] 售一区SCI文章T0P，我:8O.551.O54,科目全,可十急 +3 Z7qfCsdIiD1T 2026-11-10 4/200 2026-11-12 02:23 by 9fOTqj074tIg
[考博] 申请环境，微生物方向博士 +3 浅笑09 2026-11-08 3/150 2026-11-10 12:44 by 可淡不可忘
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭