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ZBPJJ529810
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jackei
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【答案】应助回帖
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ZBPJJ529810: 回帖置顶 2012-08-28 20:30:59
ZBPJJ529810: 金币+1, ★有帮助 2012-08-28 20:31:10
ZBPJJ529810: 回帖置顶 2012-08-28 20:30:59
ZBPJJ529810: 金币+1, ★有帮助 2012-08-28 20:31:10
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CAS登录号95-57-8 2-氯苯酚; 邻氯苯酚 2-Chlorophenol; 1-Chloro-2-hydroxybenzene; 2-Hydroxychlorobenzene C6H5ClO 95-88-5 4-氯间苯二酚; 4-氯-1,3-苯二酚 4-Chlororesorcinol; 1,3-Dihydroxy-4-chlorobenzene; 4-Chloro-1,3-dihydroxybenzene C6H5ClO2 106-48-9 4-氯苯酚; 对氯苯酚 4-Chlorophenol; 4-Hydroxychlorobenzene C6H5ClO 108-43-0 3-氯苯酚; 间氯苯酚 3-Chlorophenol; Phenol,m-chloro- (7CI,8CI); 3-Chlorophenol; 3-Hydroxychlorobenzene; NSC 59700; m-Chlorophenic acid; m-Chlorophenol C6H5ClO 615-67-8 氯氢醌; 2-氯-1,4-苯二酚; 2-氯-1,4-二羟基苯 Chlorohydroquinone; 2-Chloro-1,4-dihydroxybenzene C6H5ClO2 2138-22-9 4-氯邻苯二酚 4-Chlorobenzene-1,2-diol; 4-Chlorocatechol C6H5ClO2 6201-65-6 2-氯-1,3-苯二酚; 2-氯间苯二酚; 2,6-二羟基氯苯 2-Chlororesorcinol; 2-Chlorobenzene-1,3-diol C6H5ClO2 4018-65-9 3-氯邻苯二酚 3-CHLOROCATECHOL; 1-CHLORO-2,3-DIHYDROXYBENZENE; 3-CHLOROCATECHOL; 3-MONOCHLOROCATECHOL; 3-CHLOROCATECHOL 98+%; 3-Chloro-1,2-benzenediol; 3-Chloropyrocatechol; 3-chlorobenzene-1,2-diol C6H5ClO2 |
7楼2012-08-28 17:07:54
liu2004m
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【答案】应助回帖
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ZBPJJ529810: 金币+4, ★★★很有帮助 2012-08-28 20:30:27
ZBPJJ529810: 金币+4, ★★★很有帮助 2012-08-28 20:30:27
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邻羟基氯苯的基本信息 中文名称：邻羟基氯苯 英文名称：2-Chlorophenol 别名名称：邻氯酚;1-羟基-2-氯苯;2-氯苯酚;邻氯苯酚;邻氯(苯)酚;2-羟基氯苯;2-氯-1-羟基苯;邻羟基氯苯; 更多别名：1-Hydroxy-2-chlerobenzene 物竞编号：029E 分 子 式：C6H5OCL 分 子 量：129 邻羟基氯苯的物性数据 1. 性状：无色到黄棕色液体，有不愉快的刺激性气味。 2. 相对密度：1.265 3. 熔点(ºC)：9.3 4. 沸点(ºC,常压)：175 5. 折射率(n25ºC)：1.5565 6. 闪点(ºC)：63.9 7. 蒸气压(kPa, 12.1ºC)：0.13 8. 溶解性：溶解于乙醇、**、氯仿、甘油和苯，不溶于水。 9. 相对密度(20℃，4℃)：1.2634 10. 相对密度(25℃，4℃)：1.2577 11. 常温折射率(n20)：1.5602d 12. 液相标准热熔(J·mol-1·K-1)：198.5 邻羟基氯苯的分子结构数据 1、 摩尔折射率：33.02 2、 摩尔体积(m3/mol)：99.8 3、 等张比容(90.2K)：258.1 4、 表面张力(dyne/cm)：44.7 5、 极化率(10-24cm3)：13.09 邻羟基氯苯的毒理学数据 1、 急性毒性：大鼠经口LD50：670mg/kg 2、对人的皮肤和眼睛有刺激性，其尘埃对人的呼吸系统也有刺激性。属较低毒性物质。 3、有强刺激性，易经皮肤吸收。 邻羟基氯苯的生态学数据 邻羟基氯苯对环境有危害，对水体和土壤可造成污染，特别对软体动物、鱼和哺乳动物会造成严重危害。对水生物有毒，可对水环境引起不利的结果。 邻羟基氯苯的合成方法 1、(1)由苯酚钠经氯化、酸化而得。搅拌苯酚钠、水及冰的混合物，于20℃以下慢慢加次氯酸钠溶液，控制温度在20℃以下，室温放置过夜，搅拌下加浓盐酸酸化至pH为2，水洗一次，再用5%碳酸钠溶液洗至洗液pH为4-5，冷却后，分出油层，进行常压分馏，再经减压蒸馏而得成品。(2)由苯酚用氯气氯化。在搅拌下将熔融的苯酚加入苯中，在26±2℃通入氯气，至氯化液相对密度达0.954(23-25℃)为止。排除氯化氢后将苯蒸出回收，蒸至125℃(21.3kPa)，冷却至60℃，减压分馏，收集75℃(2.67-3.33kPa)馏分即得邻氯苯酚。氯化反应同时也生成对氯苯酚及2,4-二氯苯酚，在减压分馏时作为高沸物收集，经分离可作为副产物。邻氯苯酚(95%以上)收率近50%，对氯苯酚(95%以上)收率约为25.5%。 2、邻氯苯酚是生产对氯苯酚的联产品，用苯酚氯化得到的是邻位和对位的氯代苯酚，经分离可以得到对氯苯酚和邻氯苯酚。 |
2楼2012-08-28 16:44:51
ZBPJJ529810 
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3楼2012-08-28 16:49:37
ZBPJJ529810
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4楼2012-08-28 16:58:10
