24小时热门版块排行榜    

查看: 1957  |  回复: 14

bioleo

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★
看天: 金币+2, 鼓励交流 常来 2012-08-31 17:30:23
DEAE弱阴,会与PO4-结合,影响蛋白与填料结合
11楼2012-08-31 16:02:49
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

929519755

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

把缓冲液的PH改成6.5。弱阴的PH选择范围比较宽,而强阴不行。
想你没话说
12楼2013-08-14 12:48:14
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

zlee

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

建议使用Tris 缓冲液。
13楼2013-08-19 17:11:39
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
14楼2013-08-20 10:15:52
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

yakir

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

换HEPES buffer,PH7.0。
上样前的蛋白留好样品,缓慢上样,注意观察280UV的变化,流穿液也收集好制样品,上完样品,平衡液洗一个CV,同样观察280UV,线性到1M NaCl,有峰就收,制样,最后取点离子柱加loading制样。
SDS-PAGE检测,结果应该能够判断出来。
先判断出蛋白去哪了,再看其他问题。
一步一步!
15楼2013-08-23 10:39:13
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 xiao肖 的主题更新
信息提示
请填处理意见