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氢化大雪

木虫 (著名写手)

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xiaoxiao270: 金币+1, 3Q 2012-08-30 13:39:13
这个明显是浓度过大
美酒香茗
21楼2012-08-26 16:26:26
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jianxizxz

银虫 (正式写手)

引用回帖:
21楼: Originally posted by 氢化大雪 at 2012-08-26 16:26:26
这个明显是浓度过大

浓度调小后样品吸收峰可以看到了,但是220-270nm之间还是那么高那么平的峰,不知道是怎么回事。
努力过,才有发言权。
22楼2012-08-26 22:10:04
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zwzlysh

金虫 (小有名气)

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xiaoxiao270: 金币+1, 3Q 2012-08-28 10:40:32
引用回帖:
22楼: Originally posted by jianxizxz at 2012-08-26 22:10:04
浓度调小后样品吸收峰可以看到了,但是220-270nm之间还是那么高那么平的峰,不知道是怎么回事。...

220-270nm处出现乱峰可能是机器的原因,我做的紫外也是这样,不影响实验结果,在处理数据的时候可以把这一段的数据忽略掉,直接从270nm之后画图。希望对你有所帮助。
23楼2012-08-27 09:10:53
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cpucyh

金虫 (小有名气)

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xiaoxiao270: 金币+1, 3Q 2012-08-28 10:40:38
空白用甲醇扫基线了吗?
标准品一般不会出现这种情况
但行好事,莫问前程
24楼2012-08-27 10:28:03
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912747358

铁杆木虫 (正式写手)

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xiaoxiao270: 金币+1, 3Q 2012-08-28 10:40:43
浓度太大了,药典上说:一般供试品溶液的吸光度读数,以在0.3~0.7之间为宜。
共同学习进步!
25楼2012-08-27 17:48:24
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912747358

铁杆木虫 (正式写手)

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★ ★
jianxizxz: 金币+1 2012-08-28 10:22:42
xiaoxiao270: 金币+1, 3Q 2012-08-28 10:40:50
溶剂和吸收池的吸光度,在220~240nm范围内不得超过0.40,在241~250nm范围内不得超过0.20,在251~300nm范围内不得超过0.10,在300nm以上时不得超过0.05。
共同学习进步!
26楼2012-08-27 17:50:12
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jiabenben

金虫 (小有名气)

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xiaoxiao270: 金币+1, 3Q 2012-08-28 10:40:55
一般紫外的吸收值在0.2-0.7这个范围是比较准确的,稀释适当的倍数才能达到这个效果
27楼2012-08-27 19:22:23
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氢化大雪

木虫 (著名写手)


xiaoxiao270: 金币+1, 3Q 2012-08-30 13:39:23
引用回帖:
22楼: Originally posted by jianxizxz at 2012-08-26 22:10:04
浓度调小后样品吸收峰可以看到了,但是220-270nm之间还是那么高那么平的峰,不知道是怎么回事。...

有可能是你的样品里面有杂质,当然也可能是溶剂的问题,杂质的吸收如果比较高的话也会出现这个情况
美酒香茗
28楼2012-08-27 20:20:35
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jianxizxz

银虫 (正式写手)

引用回帖:
24楼: Originally posted by cpucyh at 2012-08-27 10:28:03
空白用甲醇扫基线了吗?
标准品一般不会出现这种情况

空白用甲醇扫基线是什么意思,因为之前没怎么接触过紫外,所以不太理解,能否说的详细一些,不胜感激。
努力过,才有发言权。
29楼2012-08-28 10:33:19
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cpucyh

金虫 (小有名气)


xiaoxiao270: 金币+1, 3Q 2012-08-30 13:39:32
引用回帖:
29楼: Originally posted by jianxizxz at 2012-08-28 10:33:19
空白用甲醇扫基线是什么意思,因为之前没怎么接触过紫外,所以不太理解,能否说的详细一些,不胜感激。...

就是测样品前  两个比色皿都放空白试剂(你的是甲醇吧),走一下基线啊。然后再在样品皿里放入待测样品 测定。
但行好事,莫问前程
30楼2012-08-29 10:25:20
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