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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 药剂学 » 紫外分光光度计扫谱后谱图很奇怪
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氢化大雪

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
xiaoxiao270: 金币+1, 3Q 2012-08-30 13:39:13
这个明显是浓度过大
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美酒香茗
21楼2012-08-26 16:26:26
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jianxizxz

银虫 (正式写手)
引用回帖:
21楼: Originally posted by 氢化大雪 at 2012-08-26 16:26:26
这个明显是浓度过大

浓度调小后样品吸收峰可以看到了，但是220-270nm之间还是那么高那么平的峰，不知道是怎么回事。
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努力过，才有发言权。
22楼2012-08-26 22:10:04
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zwzlysh

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★
xiaoxiao270: 金币+1, 3Q 2012-08-28 10:40:32
引用回帖:
22楼: Originally posted by jianxizxz at 2012-08-26 22:10:04
浓度调小后样品吸收峰可以看到了，但是220-270nm之间还是那么高那么平的峰，不知道是怎么回事。...

220-270nm处出现乱峰可能是机器的原因，我做的紫外也是这样，不影响实验结果，在处理数据的时候可以把这一段的数据忽略掉，直接从270nm之后画图。希望对你有所帮助。
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23楼2012-08-27 09:10:53
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cpucyh

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
xiaoxiao270: 金币+1, 3Q 2012-08-28 10:40:38
空白用甲醇扫基线了吗？
标准品一般不会出现这种情况
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但行好事，莫问前程
24楼2012-08-27 10:28:03
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912747358

铁杆木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★
xiaoxiao270: 金币+1, 3Q 2012-08-28 10:40:43
浓度太大了，药典上说:一般供试品溶液的吸光度读数，以在0.3～0.7之间为宜。
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共同学习进步！
25楼2012-08-27 17:48:24
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912747358

铁杆木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★
jianxizxz: 金币+1 2012-08-28 10:22:42
xiaoxiao270: 金币+1, 3Q 2012-08-28 10:40:50
溶剂和吸收池的吸光度，在220～240nm范围内不得超过0.40，在241～250nm范围内不得超过0.20，在251～300nm范围内不得超过0.10，在300nm以上时不得超过0.05。
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共同学习进步！
26楼2012-08-27 17:50:12
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jiabenben

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★
xiaoxiao270: 金币+1, 3Q 2012-08-28 10:40:55
一般紫外的吸收值在0.2-0.7这个范围是比较准确的，稀释适当的倍数才能达到这个效果
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27楼2012-08-27 19:22:23
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氢化大雪

木虫 (著名写手)
★
xiaoxiao270: 金币+1, 3Q 2012-08-30 13:39:23
引用回帖:
22楼: Originally posted by jianxizxz at 2012-08-26 22:10:04
浓度调小后样品吸收峰可以看到了，但是220-270nm之间还是那么高那么平的峰，不知道是怎么回事。...

有可能是你的样品里面有杂质，当然也可能是溶剂的问题，杂质的吸收如果比较高的话也会出现这个情况
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美酒香茗
28楼2012-08-27 20:20:35
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jianxizxz

银虫 (正式写手)
引用回帖:
24楼: Originally posted by cpucyh at 2012-08-27 10:28:03
空白用甲醇扫基线了吗？
标准品一般不会出现这种情况

空白用甲醇扫基线是什么意思，因为之前没怎么接触过紫外，所以不太理解，能否说的详细一些，不胜感激。
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努力过，才有发言权。
29楼2012-08-28 10:33:19
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cpucyh

金虫 (小有名气)
★
xiaoxiao270: 金币+1, 3Q 2012-08-30 13:39:32
引用回帖:
29楼: Originally posted by jianxizxz at 2012-08-28 10:33:19
空白用甲醇扫基线是什么意思，因为之前没怎么接触过紫外，所以不太理解，能否说的详细一些，不胜感激。...

就是测样品前  两个比色皿都放空白试剂（你的是甲醇吧），走一下基线啊。然后再在样品皿里放入待测样品 测定。
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但行好事，莫问前程
30楼2012-08-29 10:25:20
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