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mahengyi

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

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感谢参与,应助指数 +1
xulili: 金币+2, 感谢热心应助,欢迎常来工艺技术版块,分享知识。 2012-08-24 14:26:21
wwwyj1206: 金币+20, ★★★很有帮助, 前两种方法需要具体实践一下 2012-08-27 10:04:13
nwxjh: 金币+2, TEPI+1, 感谢认真答疑,给予TEPI1枚奖励,希望再接再厉O(∩_∩)O~ 2012-08-27 10:12:34
我用的气质联用跟你的设备一模一样,但我没有单纯的色谱设备。
我的经验来看就是,每个设备取样量是不一样的,同样的设备进样系统也是可以选择稀释或是不稀释,根据我的经验有三点建议。
1,先看看气质联用测试的方法中,是否选择了稀释。
2,如果不是上面的原因,可以尝试把样品浓缩,把乙醇蒸馏出去一些,让样品浓度大一些,就可以检测出来。
3,还有一个可能就是色谱柱的问题。这里又有两种可能。
A,色谱仪柱子太老了,里面有机杂质太多,无水乙醇给它们都带出来了,这些峰并不是你的样品。
B,联用仪的柱子极性不匹配,有可能把样品都留在柱子里了。可以检查一下,俩仪器用得是否是同样极性的柱子。

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2楼2012-08-24 13:03:06
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