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银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

用的TAKARA，没做出来，纠结中。现在提RNA就纠结在这，老是提不好。老有降解，现在都愁的不想做实验了

11楼2012-09-18 10:44:42

金虫 (正式写手)

引用回帖:

6楼: Originally posted by 苏拉的世界 at 2012-08-24 11:56:41
我用的clontech的，扩病毒序列，但是扩出来的却是寄主植物的，我很郁闷，明明设计的引物也算是特异的了，为什么老这样的结果呢，你做的是什么序列，能把你的具体方法告诉我吗...

我做的也是病毒的序列，这样的情况你先重复一下看看，如果还是寄主序列，你就要重新设计引物了，多挑些克隆子，挑20多个，先做一下colony-pcr然后再扩繁抽质粒，测序看结果。

12楼2012-10-09 12:00:16

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