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wangxh_ily

新虫 (初入文坛)

[求助] 懂原子吸收的各位大侠们~~~~~~~看过来

我是做水样分析的,比如测铁,锰,镉等元素的含量。

本身水体水质较好,几乎这些元素检不出或者含量很低。再配标准曲线的时候,我所用的浓度点子应该怎么选呢(以选7个点子为例)????选的点子浓度低了,前几个点子的吸光度测出来均低于0.0044(没有实际意义);选的高了,水样中根本不含那么多重金属元素,没有必要。请各位大侠帮帮忙,指点一下小弟我!
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随遇而安
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wangxh_ily

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
7楼: Originally posted by abcdwenwen at 2012-08-24 08:21:37
要么找别的人帮下忙,测下。要么只有富集了,再用火焰测定。吸光度太低,一般测定都不是太准了。线性范围的最低点一般都是3-4倍的检出限值,再低就应该测定不准了。...

谢谢喽~~主要就是有几个元素,最低点到中间这几个点的吸光度真的有点低,数值都没有实际意义,但是标线的线性什么的都很好,有些还4个9呢。。。石墨炉条件不允许,就这么凑合吧!
随遇而安
8楼2012-08-24 10:03:26
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xx小小xx

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
xbqewpq: 金币+1, 感谢应助 2012-08-23 16:41:32
标样没必要迁就待测样,按正常浓度配就行了。一般最小标样的浓度小于监测指标就可以了,并不需要包含待测样的浓度
因为原子吸收的线性一般都是比较好的,用外推和内插都不会有大问题。但前提是排除基体干扰和试剂空白的影响
2楼2012-08-23 16:27:55
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abcdwenwen

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
xbqewpq: 金币+1, 感谢应助 2012-08-23 17:22:12
晕,标样浓度就是按照正常的线性范围配制的,不是自己想个浓度就可以配制的。如果检测不出,可以发无检出的报告。
不知道楼主用的什么仪器,要是用的火焰的,还可以试下灵敏度更高的石墨炉,ICP-MS,ICP-AES都行的。
3楼2012-08-23 16:46:42
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wangxh_ily

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
3楼: Originally posted by abcdwenwen at 2012-08-23 16:46:42
晕,标样浓度就是按照正常的线性范围配制的,不是自己想个浓度就可以配制的。如果检测不出,可以发无检出的报告。
不知道楼主用的什么仪器,要是用的火焰的,还可以试下灵敏度更高的石墨炉,ICP-MS,ICP-AES都行的 ...

您说的对,我也知道是按正常的线性范围配置,可你说的正常的线性范围,什么样算正常????我刚做这个不久~前几个低浓度点,我发现吸光度总是小于0.0044(这些值都没实际意义),我不理解的是这里。当然,我每次做的曲线,线性什么的都很好,只是低浓度点子对应的习惯度太低,不是说吸光度在0.1-0.6之间最好么???
随遇而安
4楼2012-08-23 17:05:27
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